[實驗] 萃取與HPLC分析

看板Chemistry作者 (tauzi)時間13年前 (2010/11/10 00:16), 編輯推噓6(607)
留言13則, 8人參與, 最新討論串1/1
小妹是生科的,想請教一些基礎問題 目前手邊有一些植物萃取物粉末(不知比例的乙醇萃出來的) 主要想是要分出裡面某些主要可以治療疾病的成分(不一定要做到單一compound) 我一開始想說用不同極性去分 所以分別用了水、EA以及正己烷做液液萃取 接著我把3個部份的產物 做生物試驗 發現我要的在EA layer 接著老師說可以像藥廠做QC一樣 用HPLC分析其內容物 於是我將EA layer 跟手邊的萃取物粉末 回溶於 乙醇 用不同比例的甲醇加ACN 做動相 下去跑 可是出來的patten是一模一樣的 是我用得動相不對嗎? 所以拉不出其他東西嗎? 還是有其他原因呢? 謝謝 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 140.114.205.70

11/10 01:03, , 1F
不能直接跑 Mass 嗎?
11/10 01:03, 1F

11/10 09:44, , 2F
我們這沒有Mass可以跑...
11/10 09:44, 2F

11/10 09:45, , 3F
MeOH:ACN的比例更動或是換成其他移動相試試看
11/10 09:45, 3F

11/10 09:46, , 4F
不然就是你的乙醇抽出物跟你的EA抽出物內含物大同小異
11/10 09:46, 4F
我是用乙醇抽取物回溶於水中再用EA.正己烷抽取(而剩下的水層和正己烷層都有東西)

11/10 10:22, , 5F
HPLC偵測器是..?
11/10 10:22, 5F
偵測器是DAD (diode array detector)

11/10 10:29, , 6F
UV嘛 你有先去掃過全光譜 看看在哪幾個地方有吸收峰嘛
11/10 10:29, 6F
我在偵測的時候是直接掃全波長(200nm~700nm) ※ 編輯: tauzi 來自: 140.114.96.99 (11/10 11:15)

11/10 11:18, , 7F
EA層 用NP的管柱跑跑看吧 個人覺得 甲醇:乙腈 EA出來的
11/10 11:18, 7F

11/10 11:19, , 8F
東西 最前面就出來了
11/10 11:19, 8F

11/10 11:31, , 9F
不然先點點TLC吧 用hex:EA的展開液 水那邊東西應該較少
11/10 11:31, 9F
我有先點過TLC 我用90%EA+10%MeOH展開 乙醇抽取物回溶的點拉不開 EA抽取物則是兩點 一點跑很快 一點下面還有一群尾巴脫很長的 但在HPLC中的 乙醇及EA抽取物都是 兩群peak 極性明顯有差異 ※ 編輯: tauzi 來自: 140.114.96.99 (11/10 12:19)

11/10 13:52, , 10F
清大生科院有做萃取的老師?
11/10 13:52, 10F

11/10 17:06, , 11F
就只又我QQ
11/10 17:06, 11F

11/11 08:55, , 12F
管柱呢?都沒提到管柱的材質。
11/11 08:55, 12F

11/11 10:09, , 13F
就只是一般RP用的C18
11/11 10:09, 13F
文章代碼(AID): #1CsNFh_x (Chemistry)