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作者 physics11 在 PTT [ Biology ] 看板的留言(推文), 共17則
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1F推: 不好意思,小弟近日業務繁忙,現在才看到這篇回文02/26 23:06
2F→: 1.單純丟plate不會長東西,無論是在hood還是在incubato02/26 23:06
3F→: r都不會有這樣的現象02/26 23:06
4F→: 2.用plate count的方式,稀釋後塗盤數菌落,至於大大提02/26 23:06
5F→: 及的McFarland我們沒有做這些02/26 23:07
6F→: 3.序列稀釋都有換tip02/26 23:07
7F→: 我每次都是吸取液面下一點而已沒有整支伸進去(我們的p02/26 23:08
8F→: ipette會跟tube卡住)02/26 23:08
9F→: 但是吸取前都會vortex 15秒02/26 23:08
11F推: 回樓上大大,養24小時03/08 19:04
12F推: 這是序列稀釋6次方的結果http://i.imgur.com/UfCvLGm.j03/17 17:20
13F→: pg03/17 17:20
14F→: 已經放棄希望了03/17 17:20
15F→: http://i.imgur.com/j1EbSfo.jpg03/17 17:21
19F→: 回覆樓上大大,可能真的是養太久了,我會試試看在16小03/19 01:21
20F→: 時內操作完,但是之前放24小時沒有出現這樣的情況03/19 01:22
21F→: 然後這不是transformation03/19 01:22
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