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作者 oopa 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共59則

限定看板：Biotech

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[求救] SCID mice腫瘤破裂

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: 0

作者: punii - 發表於 2011/09/02 15:15(14年前)

4^F→oopa:細胞株不同,或植入腫瘤的位置是否正確都可能造成腫瘤易破裂09/05 22:34

5^F→oopa:贊成R大建議的方式做切片,或許可以提供你一些資訊09/05 22:35

[討論] 好transfection的小鼠細胞株

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +4

作者: harvey - 發表於 2011/01/27 12:03(15年前)

6^F推oopa:CHO不是小鼠細胞喔!02/18 13:19

[討論] 關於配置doxorubcin?

[ Biotech ]8 留言, 推噓總分: +3

作者: OBERON47 - 發表於 2010/05/13 12:25(15年前)

7^F→oopa:Sigma網頁中此產品的FAQ提到,aqueous solution/5度C約1個月05/17 17:59

[求救] 關於小鼠尾靜脈注射~

[ Biotech ]29 留言, 推噓總分: +4

作者: cclin - 發表於 2009/09/25 21:03(16年前)

17^F推oopa:個人使用LLC約2x10^6細胞數就有機會出現原po說的狀況09/28 13:19

18^F→oopa:約有30%的死亡率,推測應該是細胞數太多導致栓塞等現象09/28 13:20

19^F→oopa:而這種細胞好像蠻容易聚集的,用細胞篩網篩過情況會好一些,09/28 13:22

20^F→oopa:而且篩完的網子上會看到有些明顯的碎片,可能是雜質或沒有洗掉09/28 13:25

21^F→oopa:的死細胞團之類的東西,這也可能是使老鼠立即死亡的元兇之一09/28 13:26

22^F→oopa:另外,打細胞前也要讓本來在冰上細胞液回溫,溫差太大對小鼠09/28 13:28

23^F→oopa:刺激也很厲害,我都將細胞液分成小管,使用前先用手握注回溫09/28 13:29

25^F→oopa:對了,細胞濃度高時細胞液會濃稠,氣泡更容易滯留,要盡量排除09/29 10:59

[討論] 關於老鼠的問題

[ Biotech ]15 留言, 推噓總分: +5

作者: katy1016 - 發表於 2009/07/02 11:04(16年前)

4^F→oopa:我個人種腫瘤也不剃毛,尤其是B6,有的種完腫瘤後會焦躁自殘07/02 21:46

10^F→oopa:除毛是方便實驗操作(種到非皮下位置造成損傷也比較容易潰爛)07/03 15:23

[求救] peritoneal macrophage

[ Biotech ]5 留言, 推噓總分: +3

作者: kktt1205 - 發表於 2009/02/28 13:12(17年前)

1^F推oopa:以前學姐是用過量pentobarbitol將老鼠安樂死後立即抽腹水02/28 20:02

2^F→oopa:至於致死劑量應該查文獻就有了不過麻醉劑各單位多半有管制02/28 20:03

3^F→oopa:動物計畫書外可能還要填相關表格申請留意一下即可02/28 20:05

Re: [討論]自己coating玻片(收冷凍切片用)

[ Biotech ]3 留言, 推噓總分: +2

作者: Tierry - 發表於 2009/02/04 12:22(17年前)

2^F推oopa:10%HCL,70%ETOH清潔玻片後以純水洗去HCL風/烘乾後coating02/04 18:17

3^F→oopa:確認coating前玻片清潔可以提高coating的均勻度和效果02/04 18:18

[求救] 我需要B6小鼠的cell line

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +4

作者: lydiayeh - 發表於 2009/01/23 22:59(17年前)

5^F推oopa:B16-F10,-F1,-F0(metastasis能力不同),Lewis lung carcinoma01/24 21:16

6^F→oopa:可是上述兩種細胞都不是你希望的種類01/24 21:17

[求救] B16F10 mouse melanoma cell line

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3

作者: leon23 - 發表於 2009/01/15 02:20(17年前)

1^F推oopa:細胞夠多的話離下來是黑色的團狀,像泥塊一樣,顯微鏡下不黑01/15 22:37

2^F→oopa:但是養到滿盤(T75)後的DMEM medium會呈偏暗紅色,不至於黑耶^^01/15 22:38

5^F推oopa:這種情況我沒遇過,有可能是污染到其他種細胞嗎?01/16 12:27

6^F推oopa:我是用DMEM+10%FBS長得相當快(~10hr double),如果你的長慢了01/16 12:30

7^F→oopa:就不太建議繼續養了^^"重新解凍並換新的一批配製的medium養01/16 12:32

[求救] OTC會不會讓組織發螢光??

[ Biotech ]9 留言, 推噓總分: +5

作者: suglaz - 發表於 2008/11/04 11:09(17年前)

3^F推oopa:原PO說的是OCT嗎?11/04 13:05

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