作者查詢 / nm768417
作者 nm768417 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共36則
限定看板:Biotech
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11F→: 應該說引子是GCC 所以模板預測出來是GCC 上面的圖片是09/15 14:17
12F→: 成功後出來的預測結果09/15 14:17
14F→: 原本是R09/16 11:49
86F推: 好想知道你是誰09/14 14:48
2F→: 有去做braford assay濃度有200多ug 這樣算高嗎05/25 17:46
4F→: 了解 實驗室的染劑是從之前就一直用到現在 搞不好會有一05/25 21:47
5F→: 些問題也是有可能05/25 21:47
18F→: 是300mA05/26 12:04
19F→: 第三張圖是WB 抱歉沒有說明清楚(已更新05/26 12:07
20F→: 用的是溼式05/26 12:08
24F→: 誘導前煮蛋白意思是說,我有試過沒有破菌直接煮跟破菌05/26 17:59
25F→: 後跑純化的05/26 17:59
26F→: 每個well下20 ul05/26 17:59
13F→: 由於是比對病毒,所以我用metaG上給的ICTV的病毒資料庫05/25 17:50
15F→: 那前處理的部分是要怎麼做05/26 18:00
7F→: 我有用過meta G分析,但後來再把它分析出來的結果拿去bl05/22 16:30
8F→: ast之後,發現沒辦法比對到,也就是說meta G判讀出來的05/22 16:30
9F→: 序列歸類並不是跟NCBI上給的序列一樣05/22 16:30
15F→: 感謝各位大神回覆,抱歉可能我問題沒有問的很清楚,我10/23 11:44
16F→: 的質體目的是想做出insert的獨立蛋白,進而表達出抗原然10/23 11:44
17F→: 後去偵測血清中的抗體,然後有看到回覆的留言,有看到要10/23 11:44
18F→: 加入shine-dalgarno sequence還有stop codon,我想請問10/23 11:44
19F→: 一下這個要怎麼加入到insert上,加上去的話的順序是stop10/23 11:44
20F→: codon-酵素切位-shine-dalgarno sequence-AUG-insert10/23 11:44
21F→: 嗎,抱歉我是菜鳥大學生10/23 11:44
23F→: 實驗室沒有碩生跟博生也沒有助理10/23 17:51
34F→: 感謝樓上大神指導,那stop codon要怎麼加上去?因為是10/25 14:29
35F→: 酵素切然後黏上去vector上,這樣不是要加在6-his tag後10/25 14:29
36F→: 面嗎?10/25 14:29
5F→: 感謝大大回覆,那拿掉有什麼方法可以做嗎?08/19 16:54
33F→: 我construction 做了七次,是真的有點難做,但指導教授08/21 02:29
34F→: 說我的insert的頭如果是ATG(蛋白質MET)的話,其實沒什08/21 02:29
35F→: 麼影響,這我不知道是不是真的XD08/21 02:29
5F→: 收蛋白而已07/16 08:53
6F→: 感謝各位回覆07/16 08:53
5F→: 蛋白質表達06/15 10:04
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