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作者 naruto200420 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共25則
限定看板:Biotech
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[求救] 如何運用qPCR data 比較不同基因表現
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +4
作者: naruto200420 - 發表於 2014/04/23 15:54(11年前)
3Fnaruto200420:第二個不太懂@@04/24 15:24
[求救] RNA多醣污染問題
[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +3
作者: naruto200420 - 發表於 2014/03/19 15:18(12年前)
5Fnaruto200420:幾乎不能溶於水~剛從-80拿出來尚未離心時有雲霧狀03/19 22:15
[求救] 請教關於蛋白表現量的實驗問題
[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +3
作者: jenever2117 - 發表於 2013/09/23 02:07(12年前)
1Fnaruto200420:可以用vector NTI,或者是網路上有專門設計qpcr引子09/23 02:09
2Fnaruto200420:的程式,如果要跨intron要看你的基因有沒有解過結構09/23 02:11
[求救] qPCR使用DNase之疑問
[ Biotech ]10 留言, 推噓總分: +1
作者: naruto200420 - 發表於 2013/09/18 00:03(12年前)
3Fnaruto200420:不會耶@@ 跌得很緊阿09/18 00:08
5Fnaruto200420:樓上是指?09/18 00:27
Re: [求救] real-time PCR Ct值疑問
[ Biotech ]1 留言, 推噓總分: +1
作者: ljii - 發表於 2013/08/14 14:46(12年前)
1Fnaruto200420:感謝分享08/15 01:22
[求救] real-time PCR Ct值疑問
[ Biotech ]16 留言, 推噓總分: +1
作者: naruto200420 - 發表於 2013/08/07 11:17(12年前)
4Fnaruto200420:那pipet要到第二段嗎,感覺sybrgreen mix 都會殘留08/07 12:03
7Fnaruto200420:不推第二段,ct會跟之前的data有所差異吧,是mix還是cD08/07 14:23
8Fnaruto200420:NA不推二段08/07 14:23
14Fnaruto200420:如果cDNA降解會這樣嗎?08/08 00:46
15Fnaruto200420:其他人也有Q_Q08/08 00:46
16Fnaruto200420:兩組ct大約差0.7-1.508/08 11:31
[求救] qPCR苦手(新增melting curve與擴增曲線)
[ Biotech ]23 留言, 推噓總分: +3
作者: naruto200420 - 發表於 2013/06/23 01:49(12年前)
4Fnaruto200420:Ct 通常介在20-25間,one-step和2-step所用的primer06/23 08:20
5Fnaruto200420:是一樣的06/23 08:20
7Fnaruto200420:我是取1ug/ul的RNA去轉成cDNA共20ul,跑qPCR就直接取06/23 14:23
8Fnaruto200420:1ulcDNA去用了,之前有嘗試稀釋10倍但結果一樣06/23 14:23
11Fnaruto200420:測primer efficiency嗎06/23 20:11
14Fnaruto200420:那要調成多少呢06/24 13:43
15Fnaruto200420:2 ul夠嗎06/24 16:21
18Fnaruto200420:可是廠商的protocol寫cDNA體積不要超過總體積的1/1006/25 11:27
19Fnaruto200420:我用的kit總體積為2506/25 11:27
21Fnaruto200420:Labstar qPCR kit06/25 13:46
22Fnaruto200420:轉cDNA是用biolab的06/25 13:49
23Fnaruto200420:來po圖讓大家看擴增曲線06/26 10:54
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