作者查詢 / naruto200420
作者 naruto200420 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共25則
限定看板:Biotech
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3F→:第二個不太懂@@04/24 15:24
5F→:幾乎不能溶於水~剛從-80拿出來尚未離心時有雲霧狀03/19 22:15
1F推:可以用vector NTI,或者是網路上有專門設計qpcr引子09/23 02:09
2F→:的程式,如果要跨intron要看你的基因有沒有解過結構09/23 02:11
3F→:不會耶@@ 跌得很緊阿09/18 00:08
5F→:樓上是指?09/18 00:27
1F推:感謝分享08/15 01:22
4F→:那pipet要到第二段嗎,感覺sybrgreen mix 都會殘留08/07 12:03
7F→:不推第二段,ct會跟之前的data有所差異吧,是mix還是cD08/07 14:23
8F→:NA不推二段08/07 14:23
14F→:如果cDNA降解會這樣嗎?08/08 00:46
15F→:其他人也有Q_Q08/08 00:46
16F→:兩組ct大約差0.7-1.508/08 11:31
4F→:Ct 通常介在20-25間,one-step和2-step所用的primer06/23 08:20
5F→:是一樣的06/23 08:20
7F→:我是取1ug/ul的RNA去轉成cDNA共20ul,跑qPCR就直接取06/23 14:23
8F→:1ulcDNA去用了,之前有嘗試稀釋10倍但結果一樣06/23 14:23
11F→:測primer efficiency嗎06/23 20:11
14F→:那要調成多少呢06/24 13:43
15F→:2 ul夠嗎06/24 16:21
18F→:可是廠商的protocol寫cDNA體積不要超過總體積的1/1006/25 11:27
19F→:我用的kit總體積為2506/25 11:27
21F→:Labstar qPCR kit06/25 13:46
22F→:轉cDNA是用biolab的06/25 13:49
23F→:來po圖讓大家看擴增曲線06/26 10:54
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