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作者 molkna 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共21則
限定看板:Biotech
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1F推:生化分析大多用綠頭管(HEPARIN),因為紫頭管的抗凝劑為09/30 17:45
2F→:EDTA,是金屬敖合劑,對很多項目會造成影響,紫頭管的用途09/30 17:45
3F→:大多是在觀察紅血球或白血球型態09/30 17:46
18F推:好讚XDDDD03/31 22:45
1F推:可以提高PLASMID的濃度到30~50ug不等,另外塗盤時zeocin03/22 13:35
2F→:的濃度是多少?可以先用zeocin100試試,有長再換到高濃度的03/22 13:36
3F→:步驟六我的方法是靜置培養箱中,每15分鐘震盪一次03/22 13:37
4F→:還有電完後我是加1ml 的1M sorbitol,你可以參考看看03/22 13:38
2F推:我是不知道km71形態,只知道GS115在YPD上的菌落比SMD稍黃12/17 19:03
5F推:試試colony PCR呢,用酵母菌有的片段,像是AOX12/23 16:20
3F推:之前拿了長COLONY的PLATE照螢光(欲表現的蛋白有加螢光基因)12/01 01:16
4F→:有看到螢光,目前重新小量培養看看,但是沒有加glucose下去12/01 01:17
5F→:誘導......不知道這對蛋白產量影響大不大12/01 01:18
3F→:我用的是YPD培養基,Westen 抗體用Anti-HIS 或myc下去認11/26 18:44
4F→:跑Westen前都有用colony PCR篩過,都有insert進去,但不知11/26 18:45
5F→:道為什麼,到產蛋白就卡住了>_<"11/26 18:46
9F→:感謝建議,不過我用的是pGAPZ的載體,應該是不需要甲醇11/30 20:26
10F→:下去誘導的,這個載體是使用GAP為起動子。11/30 20:28
11F→:但適用哪一種培養基適合產蛋白這我的確不大清楚,我再試試11/30 20:31
12F→:看,謝謝!11/30 20:31
3F推:有,可以站內信討論11/19 17:23
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