作者查詢 / mango1986
作者 mango1986 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共21則
限定看板:Biotech
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6F推: 以前用image j數過很不準,就放棄了05/06 10:15
17F推: 蠟塊切片抽DNA,病理科每天都做啊! 抽蠟塊的保存時間08/06 13:21
18F→: 保存條件都會影響DNA品質,可以的話就多切幾片,臨床作08/06 13:21
19F→: 法都建議至少切片總共40um or 50um , 可以先用xylene08/06 13:21
20F→: 脫蠟,再用酒精去蠟再清洗脫水dry乾,就可以用抽genomi08/06 13:21
21F→: c DNA的kit 抽08/06 13:21
2F→:謝謝唷05/26 13:30
17F推:我們lab很窮,也是離心管養3ml,放斜的07/06 17:18
18F推:蓋子沒鎖緊,大約是鎖緊10分的話,鎖5分就好07/06 17:19
19F推:就算蓋子飛了,3ml菌液也不會灑出來07/06 17:21
9F推:用TBST配/我們lab 若是reuse會放-2005/09 20:18
6F推:MDCK非常好養耶~ 很稀/很滿照樣都好好的03/15 12:43
3F推:我不知道hep3B應該是甚麼樣子,但是我覺得1是A54903/20 17:05
4F→:我這裡有我們LAB,A549的圖可以讓你參考看看03/20 17:06
5F→:準確點可以抽DNA做PCR去確定A549的Kras有G12S Mutation03/20 17:09
7F推:沒有本錢全殺阿~要來的細胞頻頻汙染就會臉綠了!!11/02 23:03
1F推:你一開始SEEDING細胞量很少吧? 這株CELL細胞少時會長的10/04 21:10
2F→:極慢阿!! 要讓它長快基本上最少要4分滿才行10/04 21:11
1F→:我們用1.先讓cell長好,再starvation,老師是說要讓cell09/23 17:00
2F→:synchronize,這樣加藥後比較準確知道cycle在哪09/23 17:03
8F→:我們有serum,但濃度很低喔09/25 10:22
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