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作者 grassshan 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共34則
限定看板:Biotech
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5F→: 看起來細胞不夠滿+102/20 22:26
2F推: 推!老掉的3T3L1請直接放生~加分化液或是換飼料(?)02/20 22:25
3F→: 的時候務必溫柔沿著well邊邊加下去再輕輕晃均勻R。人生02/20 22:25
4F→: 養過最柔弱的細胞就牠= =02/20 22:25
9F→: 謝謝AR大~泡成working 之後不能reuse,但如果染的比較08/14 14:19
10F→: 好,我會想試試看~所以問問AR大,染色時間一樣,有改08/14 14:19
11F→: 變濃度的,照相起來會比較漂亮嗎?還有後續我會用95%酒08/14 14:19
12F→: 精回溶去測吸光值,也擔心中間多這個步驟會不會影響後08/14 14:19
13F→: 續測的數值…orz"08/14 14:19
14F→: ps原來我學弟有偷放進培養箱中約10min才問我…細胞果然08/14 14:24
15F→: 剛剛被我發現多了好幾件黴菌棉被~!08/14 14:24
17F→: 我是每次都會用0.22um小飛碟過濾需要的量出來用~~08/14 14:50
1F→: C/EBP alpha分子量37.5 PPARgamma分子量5208/05 14:45
4F→: 是多跑幾條marker的意思嗎@_@?08/05 20:07
9F→: 感謝~我明天再試試看!!06/06 00:19
9F→: 記得APS跟TEMED都是在凝膠很重要的兩個東西~05/07 16:49
3F→: 學長一年前畢業買的抗體@_@05/07 00:27
4F→: 他的論文是跑出來有結果的05/07 00:27
5F→: 我用reuse 有結果05/07 00:27
6F→: 我自己加的沒結果05/07 00:27
7F→: 所以我才懷疑是我的步驟問題…05/07 00:27
8F→: votax的部分我在今天的實驗有試過但我只壓震約5秒就倒05/07 00:27
9F→: 回盒子中,一樣是一片空白…05/07 00:27
11F→: 抗體那麼容易壞了喔…………05/07 13:21
22F→: 沒拿錯管~這是實驗室流傳的加法 XD 說這樣比較勻…05/08 18:59
3F→: 回一樓 我自己也有做MTT assay 所以決定的濃度就是0.1%01/08 19:28
4F→: 喔!01/08 19:28
7F→: 藥物是不溶於水的液體!!sigma的苯乙醛01/08 20:05
8F→: S大~我有想過跟細胞狀況是不是有關係,但出來的結果11/19 15:41
9F→: …11/19 15:41
10F→: 應該不會差那麼多吧?!11/19 15:41
11F→: U大!我最大濃度第二次是配濃度200直接對半稀釋,在猶11/19 15:43
12F→: 豫是否直接1000再做1/10稀釋?!11/19 15:43
13F→: 但這樣濃度區間該怎麼判定呢…11/19 15:43
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