作者查詢 / GG810424
作者 GG810424 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共244則
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336F→: 是沒有遇過怪人哦,112到處都是啊,見多怪人就不會覺得07/13 19:30
337F→: 怪了。07/13 19:30
133F→: 需要烘衣機,不然真菌,細節,病毒可能會殘留在洗衣機,06/25 03:47
134F→: 造成共同感染,高溫,脫水有助於去除病菌,否則就是需要06/25 03:47
135F→: 太陽曬乾再穿。生命的三大要素,陽光、空氣、水。缺水,06/25 03:47
136F→: 生物不利於存活。06/25 03:47
58F→: Secret 快板 1:26秒06/22 02:33
56F推: 可以訓練記憶力(不看譜彈的話)在腦中刻劃整段譜的stru06/09 22:06
57F→: cture06/09 22:06
172F噓: 不相信,凡事皆有例外唷05/10 04:21
15F→: 先檢查有無表現,再看是在pellet還是supernant,有表現05/01 01:23
16F→: 表示IPTG無問題。05/01 01:23
17F→: 降低induction 濃度至0.2mM IPTG05/01 01:24
18F→: 時間調整至16度C 14-16小時05/01 01:24
19F→: 破菌盡量用French pressure05/01 01:25
20F→: 基本上只要有表現,後續各種purify 方法都能得到蛋白,05/01 01:27
21F→: 像是用Urea 破inclusion body,先Denature 再refolding05/01 01:27
22F推: IPTG: 0.2*238.31*0.01=0.476g05/01 01:30
23F→: 溶在10ml ddH2O,過0.22 micrometer filter05/01 01:31
24F→: Stock 0.2M , working 1000倍稀釋成0.2mM05/01 01:32
25F→: 若這樣做還有問題歡迎站內信洽詢,能幫的都會盡量幫。05/01 01:33
26F→: 記得要Re-transform 到BL-21 (DE3) ;DH5a是用來萃取plas05/01 01:36
27F→: mid DNA不能表現蛋白質05/01 01:36
28F→: 還有解凍的菌液很容易跑到inclusion body05/01 01:37
29F→: 盡量每次要純化蛋白都要重新re-transformation05/01 01:38
30F→: 要把純化蛋白的過程,做的像製程一樣穩定。每一個環節05/01 01:39
31F→: 都趨近於100%一樣。05/01 01:39
32F→: 這樣純化出來的蛋白,不同的Batch才會Quality control05/01 01:40
33F→: 很穩定。05/01 01:40
290F→: 這篇感覺像是編劇想要知道觀眾的回應,來作為檢討所提出04/27 01:46
291F→: 的討論文04/27 01:46
1F→: 您的理解要從兩面向思考您會更清楚,RNA 已知,形成RNA04/15 02:19
2F→: protein complex. 怎麼找未知protein ?MS Protein ID04/15 02:19
3F→: Protein 用已知的,然後將Protein RNA complex 抓下來,04/15 02:23
4F→: coat on beads ,然後去把RNA序列解出來,但是未知的RNA04/15 02:23
5F→: 要怎麼定序,這就不清楚了,沒有primer 的序列無法放大04/15 02:23
6F→: 那個未知的片段。04/15 02:23
57F→: 你好像沒有很瞭解自己,你要多學會認識自己,再做出真04/02 03:36
58F→: 正正確的決定。04/02 03:36