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作者 FireHell 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共2023則
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3F推:加入MTT之前不可以用PBS wash,會把酵素洗掉12/29 17:47
4F→:很多人會犯這個錯誤12/29 17:47
5F推:+1,調控制台的鍵盤連擊延遲無效12/28 00:35
6F→:只能調到第二格很無奈,手速卡在這12/28 00:35
7F→:ST stacking 15x LS,上不去了...QQ12/28 00:36
8F→:我是筆電和桌電都會,桌電鍵盤還是青軸的=.=12/28 00:37
12F推:太猛了!12/25 02:13
2F→:請問是加了之後大概要泡多久呢?是之後再過濾掉嗎?謝謝12/20 00:12
6F→:OK我試試看,感激不盡:)12/20 13:42
12F→:哈哈原來是分子篩啊,我就想說怎麼不用過濾@@12/21 18:01
2F→:用一般加到有機溶劑的那種分子篩可以嗎?12/19 18:21
7F→:不到1 mL @@12/20 00:12
8F→:請問四樓,沒有真空烘箱的話一般烘箱可以嗎?謝謝12/20 00:14
9F→:請問CErline,如果用減壓迴旋濃縮(沒有離心)可以嗎?thx~12/20 00:23
10F→:另外我查到的都是說要加熱到80度C,我只能到50,這樣抽12/20 01:02
11F→:的吊嗎?12/20 01:02
8F推:可以,100度C以上烘箱即可12/17 18:13
3F→:對吼感謝一樓提醒,我笨了 =.=12/15 02:59
24F→:果然還是有人專打PC耶!jack大的連結有,有炸彈等ko12/17 18:17
1F推:不要養到全滿就好,體積大概5000~20000cells/mL去換算12/09 01:58
2F→:實驗前後細胞密度要一致12/09 01:59
3F→:以10 cm dish而言,通常加10~12 mL medium12/09 01:59
4F→:lysis buffer的部份要看廠商提供的protocol12/09 02:01
5F→:一般而言,細胞越大,密度越低;細胞越小,密度越大12/09 02:02
17F推:抱歉我最前面打錯了,要加一個0。50000~200000 cells/mL12/09 15:14
18F→:我的sample也超貴(1 mg => 10k),但是你還是要統一細胞密12/09 15:15
19F→:度,我指的是你應該跟前面的任何實驗統一密度12/09 15:18
20F→:因此你medium少細胞也會少,western需要不少的細胞來提供12/09 15:19
21F→:足夠的蛋白,以我的Hep 3B為例,我濃度是50000 cells/mL12/09 15:20
22F→:1盤10 mL,CONTROL都一次重三盤全收,大概可以壓十次12/09 15:20
23F→:每次是50 ug12/09 15:21
2F推:在統計上這樣是沒意義的吧?11/29 01:54
12F推:90~98比較強,到99反而出現一堆弱的,應該是靠分身11/28 01:41
13F→:升上去的=.=11/28 01:41