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作者 eagleman 在 PTT [ NEMS ] 看板的留言(推文), 共23則

限定看板：NEMS

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[ NEMS ]54 留言, 推噓總分: +3

作者: eagleman - 發表於 2008/05/27 21:35(17年前)

2^F→eagleman:那請問貴所的正立式顯微鏡旁邊有雷射可以直接打嗎謝謝05/27 21:38

5^F→eagleman:由於我要記錄的是屬於動態影像05/27 22:21

6^F→eagleman:confocal受限於其掃瞄速度不夠快05/27 22:21

7^F→eagleman:故我希望改用CCD紀錄05/27 22:22

10^F→eagleman:請問有正立式的嗎05/27 22:26

15^F→eagleman:我是在wafer上面做開放式結構所以無法倒立 >"<05/27 22:29

16^F→eagleman:感謝P大有問題我再請教您麻煩您了05/27 22:30

20^F→eagleman:我是要用做流場觀測即u-PIV05/27 22:33

21^F→eagleman:希望用螢光紀錄粒子影像觀測流場05/27 22:34

22^F→eagleman:所以必須先透過laser激發其中的螢光粒子05/27 22:36

26^F→eagleman:所以說看tissue的顯微鏡通常有laser05/27 22:39

29^F→eagleman:可以直接打在Sample上囉?05/27 22:39

30^F→eagleman:受限於最小線寬所以可能無法用玻璃05/27 22:40

33^F→eagleman:嗚因為frame rate太高所以只用汞燈亮度不夠 >"<05/27 22:41

34^F→eagleman:台大的confocal搭配正立式只有辦法記錄到20張/s05/27 22:42

40^F→eagleman:請問p大台灣有epi-fluorescent microscope嗎?05/27 22:52

43^F→eagleman:CCD應該不是問題這個我們實驗室有一台可拍到800的05/27 22:55

44^F→eagleman:只是當這麼快的時候光源就一定要夠亮05/27 22:56

45^F→eagleman:POWER可能需要到1瓦以上05/27 22:56

46^F→eagleman:感謝p大線索我從epi-fluorescent microscope試試05/27 22:58

51^F→eagleman:總之感謝有問題再請教05/27 23:10

[ NEMS ]26 留言, 推噓總分: +9

作者: Ice98 - 發表於 2008/05/27 20:46(17年前)

1^F推eagleman:推常用的方法可用來bonding PDMS05/27 20:52

3^F推eagleman:我們是打氧電漿05/27 21:43

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