作者查詢 / dovuwa
作者 dovuwa 在 PTT 全部看板的留言(推文), 共72則
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8F推: 我也有接待過他,我一時不查給他過電話,我也被他性騷擾,11/18 23:58
9F→: 大概是我去檢舉馬上下架的,人生第一次做接待就遇到這款11/18 23:58
10F→: 的,真是讓人不舒服11/18 23:58
11F推: 可以允許我將這個訊息回報給couchsurfing嗎?11/19 00:02
1F推: 請問AS的全名是?08/28 01:26
1F→: 老師人很好,實驗室氣氛融洽!02/24 13:22
2F→: 品保部~法規相關者09/23 08:50
1F→:謝謝你回應我~destain剛配不久且其他人也用同一罐destain02/27 19:23
2F→:應該是不會有問題 我用了不同時期做的同一個clone02/27 19:24
3F→:做出的蛋白做過positive control但是連positive control都02/27 19:25
4F→:不見了~所以我才覺得很困擾02/27 19:26
5F→:請問上下膠緩衝液酸鹼值會影響他完全都空白(樣品)的結果嗎02/27 19:28
3F→:整條都沒有東西 連pellet 都沒有真的很奇怪~02/27 20:59
4F→:我也有做positive control但是連positive control也是這樣02/27 21:01
11F→:PO 圖喔 要怎麼PO?03/01 15:50
12F→:我沒有定量耶 因為我只是想看有沒有我想要的東西在裡面03/01 15:51
13F→:我養了15 ml的terrific broth~我都load 10ul跑膠03/01 15:52
14F→:dye應該沒問題 因為實驗室裡有另一個學弟也都用同一罐dye03/01 15:53
15F→:應該也沒問題才對 太多沒煮開會有很大影響嗎?03/01 15:54
16F→:competent cell我是用rosetta03/01 15:58
17F→:lysis cell後就加sample buffer(final 1X) boil92度C 20分03/01 16:04
18F→:然後mix well就load 膠啦03/01 16:05
23F→:結果我又重新做一次 養細胞的方式 用terrific broth warm03/06 17:28
24F→:up 在進行induction 我用了原本的lysis cell的protocol和03/06 17:29
25F→:另一種最初的protocol denature也減短至10min03/06 17:30
26F→:load 20ulrun SDS PAGE發現這次跑出來就每個lane都有東西03/06 17:32
27F→:所以之前pellet會完全空白 是因為denature太過嚴重嗎03/06 17:33
3F推:請問該怎麼寄信給你?我想問問這間公司的現況 謝謝03/25 23:19
4F推:不會啦~~牙籤 我老是麻煩妳很多> < 謝謝你!!!11/12 19:18
5F→:我碎碎念只是因為心情煩躁 不懂應該做的卻是完全沒動的狀態11/12 19:20
6F→:不過我知道這不是你的錯 不好意思還這樣對你生氣11/12 19:22
7F→:我後來有自我檢討 其實每次跟妳吵完 我都還是會認同你說的11/12 19:23
1F推:你們星期天晚上去的喔@@ 颱風天耶09/29 13:40
2F推:原來紅班可以直接抓 我之前知道他沒毒 可是又怕她咬我09/29 13:43
3F→:下次我也來試試 紅班很常見ㄋ09/29 13:44
4F推:騎藤枝會騎到快睡著^^09/29 13:47
1F推:誼玲 我11/15 11/29 12/27 1/3可以09/22 13:23