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作者 cookie1216 在 PTT [ Stock ] 看板的留言(推文), 共822則
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20F推: 翻了XD07/17 00:51
5F推: 認真說,臨床試驗也是要看研究設計的,爛的參考價值03/26 22:43
6F→: 比不上觀察性研究也是很可能的...03/26 22:44
7F推: 在支持證據上,愛滋病藥物和HCQ差遠了,法國那篇可03/26 22:53
8F→: 不是什麼專家意見,是研究設計還算不錯的流病研究03/26 22:54
9F→: 不過無論如何,就是等更多證據浮現就是了03/26 22:55
11F推: 1. 實驗終點是看病毒檢驗,開放影響很有限03/26 23:01
12F→: 2. 非隨機你還是可以看病人組成去比較03/26 23:01
13F→: 3. 比較重要的問題大概就是中離03/26 23:02
14F推: 臨床上不是說非雙盲RCT就垃圾啊,不是這樣看的03/26 23:06
15F推: 都還是等待更多研究出來啦,但學界會開始投注資源在03/26 23:13
16F→: HCQ上還是有道理的,我是看不出來為什麼要哭XD03/26 23:15
17F→: 以風險因子來說,實驗組的病人組成其實比控制組更差03/26 23:16
18F→: 至於HCQ組採檢就輕輕碰或有安慰劑效應,我是覺得批03/26 23:19
19F→: 評N太少可能還更有意義一點03/26 23:20
20F→: 你可以看一下其他研究者對這篇的評析,會比較準03/26 23:20
21F→: 已經有不少review都有在討論這篇也給意見了03/26 23:21
22F→: https://doi.org/10.1093/ofid/ofaa105 給你參考03/26 23:22
23F→: 年齡、性別、症狀,研究都可以批評,但建議你可以看03/26 23:25
24F→: 別人都是怎樣的批評法XD03/26 23:25
26F推: 沒雙盲對採檢的影響不就是可能採檢步驟會不標準嘛03/26 23:32
27F→: 更正"會因為知道組別而不標準"03/26 23:32
28F→: 否則隨機誤差可是偏向虛無是讓你一隻手耶03/26 23:33
29F→: 研究有誤差,但我們會去討論是怎樣的誤差會如何影響03/26 23:33
30F推: 他病人組成更爛還顯著改善,還要噴他非隨機是怎樣XD03/26 23:37
31F推: 好啦,我只是覺得要批評那也要攻對點而已,至於要更03/26 23:43
32F→: 多研究去驗證這個觀察,我想我們是一致的03/26 23:43
33F推: 1. 開放的影響多少會和實驗終點有關,通常會認為實03/26 23:57
34F→: 驗室檢查受的影響較少,臨床評估才比較麻煩03/26 23:57
35F→: 2. 非隨機,但病人組成上看起來較差,這也能解釋關03/26 23:58
36F→: 於病毒量的問題03/26 23:58
37F→: 比較常見對這篇的批評,都在於N還有中離03/27 00:00
38F→: 我上面給你看的review也是提這些03/27 00:01
39F→: 另外就是沒有臨床評估的終點,不過這就和設計有關03/27 00:01
40F→: 男性多、年齡高、無症狀少、下呼吸道症狀多,這樣還03/27 00:02
41F→: 要認為非隨機或病毒量是很大的問題,太過了一點03/27 00:03
42F→: 當然你要這樣覺得也可以啦,反正也是等其他結果03/27 00:05
43F推: 你好像完全搞錯了,他在這裡討論CT是為了釐清合併03/27 01:54
44F→: 使用Azithromycin是不是真的有神效這件事,這點上面03/27 01:55
45F→: 我貼給你的Review就有提到了,可不是去質疑實驗組的03/27 01:55
46F→: 病毒量比對照組低解釋了所觀察到的療效03/27 01:56
47F推: 至於為什麼對照組不少個案沒有顯示CT,你可以去看對03/27 01:58
48F→: 照組是怎麼來的,我猜這應該是原因。03/27 01:59
49F推: 說實在,一個輕症為主、通常自己會好的疾病,要讓人03/27 02:01
50F→: 願意冒風險參加臨床試驗,即使是像HCQ這麼安全的藥03/27 02:01
51F→: 物,願意參加當實驗組的人,找到風險比較高的族群,03/27 02:02
52F→: 一點都不意外。03/27 02:02
33F推: 先搞懂台積目前入廠規定吧?擔心社區感染還有道理。03/04 19:31
64F推: 有出國加醫師高度懷疑就可以驗,早放寬了02/23 20:05
68F→: https://reurl.cc/al6zL4 一個禮拜前的規定自己看02/23 20:07
71F→: 韓國就疫情爆發,有症狀有接觸多,驗的多很正常...02/23 20:08
76F→: 你覺得韓國驗的多是因標準寬,但疫情爆發就會這樣02/23 20:10
79F→: 另外,確診比較容易、排除比較困難02/23 20:11
82F推: 他對標準的認知都過時一個禮拜以上了....XD02/23 20:13
98F推: 日韓比台灣早大規模爆發,檢驗標準比較早放寬很合理02/23 22:39
99F→: 進入社區感染當然會因為風險上升放寬檢驗標準,但不02/23 22:39
100F→: 等於標準沒跟上的國家就是隱匿病例。02/23 22:40
8F推: remdesivir會被選上是有原因的,因為它對sars和mers02/12 01:56
9F→: 等相似的冠狀病毒有效,在體外實驗中被認為有潛力,02/12 01:56
10F→: 有一例看起來很像治療成功的案例,另外提醒一下,02/12 01:56
11F→: 目前在做三期或四期臨床試驗的不只這顆,大概還有四02/12 01:56
12F→: 五種候選藥物也在做,不過這顆大家最看好,規劃的02/12 01:56
13F→: 研究進度也較快。02/12 01:56
32F推: 目前估計,主要結果4/3(重症)和4/10(輕症)會出來,402/12 02:20
33F→: /27會連同次要結果一起出來。02/12 02:20
46F推: 病毒突變的方向通常都是變弱,然後如果有不只一種02/12 02:56
47F→: 藥物有效的話,那不同藥物機制下,突變要能讓藥物02/12 02:56
48F→: 組合無效也會變很難02/12 02:56
5F→: 其實疫情當頭,藥廠要大撈本來就很難啦XD02/05 22:19
17F→: 哪來的病急亂投醫?治療機轉合理、有成功案例耶?02/05 22:56
19F→: Remdesivr本來就被認為對MERS或SARS等冠狀病毒有效02/05 22:58
36F→: 藥物原理是降低病毒量,不只有治療可能也有防疫腳色02/05 23:31
12F→: 台商預計會集中隔離檢疫喔02/03 14:27
9F推: 那還玩什麼股票,去格陵蘭或冰島的機票買了嗎XD01/31 19:14
138F推: 如果檢舉謠言可以賺錢,檢舉股版大概比買股票好賺XD01/31 16:34
14F推: 防疫期間流言抓的兇,不清楚就不要亂說了…01/30 01:32