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作者 alextu870719 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共15則

限定看板：Biotech

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[ Biotech ]4 留言, 推噓總分: +1

作者: sam92084 - 發表於 2021/12/08 21:09(2年前)

1^F→alextu870719: 會但濃度會很低 plasmid片段很小很容易在抽的時侯12/09 00:29

2^F→alextu870719: 流失掉12/09 00:29

3^F→alextu870719: 不過是沒試過能不能p到殘留的plasmid12/09 00:30

[ Biotech ]13 留言, 推噓總分: +2

作者: Poke0605 - 發表於 2021/10/25 15:44(2年前)

9^F→alextu870719: 你沒切完的部分其實蠻多的，定序結果也都很清楚，我10/27 02:46

10^F→alextu870719: 覺得SNP就不太可能，你可能要考慮酵素會不會壞了，10/27 02:46

11^F→alextu870719: 或是你的template不夠乾淨10/27 02:46

[ Biotech ]86 留言, 推噓總分: +24

作者: AndrewsLiu - 發表於 2021/09/08 00:38(2年前)

15^F推alextu870719: insert用t4 pnk處理看看09/09 01:44

16^F→alextu870719: 喔看到用酵素切的那就沒差了09/09 01:46

[ Biotech ]7 留言, 推噓總分: +2

作者: chien0715 - 發表於 2021/04/14 11:42(3年前)

6^F推alextu870719: 有target蛋白就先抓沉澱%把其他廢物清掉再過colum04/14 21:37

7^F→alextu870719: n如果還不夠就再濃縮吧04/14 21:37

[ Biotech ]12 留言, 推噓總分: +2

作者: catmua0507 - 發表於 2020/07/20 21:22(3年前)

5^F推alextu870719: 根據之前溶Tryptophan的經驗（雖然是溶在水裡面），07/21 01:48

6^F→alextu870719: 可以試試看在50°C dry bath上邊vortex邊溶解，雖然07/21 01:48

7^F→alextu870719: 回到室溫會淅出，但只要在配培養基之前再加熱就好。07/21 01:48

8^F→alextu870719: （成功講一下）07/21 01:48

[ Biotech ]6 留言, 推噓總分: +1

作者: nm768417 - 發表於 2020/06/12 14:44(3年前)

3^F→alextu870719: 你要做什麼實驗？轉是都能轉啊...06/13 08:45

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