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作者 MacBook 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共24則
限定看板:Biotech
看板排序:
6F→:請問3樓 你的buffer是towbin嗎? 有加SDS嗎?08/14 11:28
1F→:清大有 1200, +200氣相酸水解08/14 11:29
6F推:Hi 胖子~ 我是提姆 XD05/24 14:49
1F推:老闆只是要你挑幾個基因用qPCR去看表現量差異吧 跟放大全01/30 10:25
2F→:部cDNA有什麼關係 (要放大也是有kit可以辦到自己查)01/30 10:27
3F→:濃度那邊你應該搞錯意思了吧 應該是轉完的cDNA去做序列稀01/30 10:28
4F→:釋後去做AQ看哪一個濃度比較適合作RQ 順便看有沒有線性放01/30 10:29
5F→:大 (Ct值落在15~25之間就可以用) 然後再用這濃度去做RQ01/30 10:30
2F→:2抗有訊號放大的效果嘍01/30 10:31
22F推:請愛用調節式開關 每按一次都只有一種打開01/30 10:36
11F→:樓上覺得很幽默嗎08/29 12:02
5F推:可以參考site direct mutagenesis的protocol08/15 20:25
6F→:先把這兩組primer當template(各很少量~25ng) run 10cycles08/15 20:26
7F→:在把全長的5'和3'ter primer(另外設計)加入繼續run15cycle08/15 20:28
8F→:但這是很笨的做法....你都已經設計這麼長了...08/15 20:28
9F→:既然基因不長我建議你訂購全長的序列正和反股08/15 20:33
10F→:然後把他anneal起來..孤一下oligonucleotide annealing08/15 20:33
11F→:就會找到很多protocol了08/15 20:34
4F推:看你enzyme加得量 我猜你是想講20microgram吧05/02 01:35
5F→:最後wash完再放到便當盒裡用0.1xSSC 喇喇~05/02 01:36
6F→:為什麼要三小時候再補加?05/02 01:38
3F推:這.....05/02 01:25