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作者 Invec 在 PTT [ Biotech ] 看板的留言(推文), 共117則
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1F→:做了幾年從未交互汙染過 blood agar裡也會加基本的抗生素09/07 21:40
3F→:"也會加基本的抗生素在blood agar裡" 對不起表達錯誤09/08 02:55
1F→:你要做E.coli的電穿孔嗎? 如果是的話 1 2 3 的答案都是yes09/04 06:24
2F→:第四個問題如果要送的基因沒有selection marker 那要怎麼篩?09/04 06:25
3F→:這樣會挑不到單一菌落送定序 有沒有考慮換小一點的載體09/04 06:28
4F→:電完之後記得做不同體積的塗盤 有可能菌落會長的太密不易挑09/04 21:07
1F推:1 我們是將菌液與降溫的agar混合後快速倒到plate裡08/20 14:14
2F→:2 是用電泳用的濾紙直接以打洞機打洞 接著用鎳子把 paper08/20 14:15
3F→:disk放到已冷卻(並吹乾)的 plate中間 最後滴上 10uL待測物08/20 14:16
4F→:倒置培養 (吹乾和倒置都是避免plate表面的液體流來流去)08/20 14:17
5F→:液體非常黏稠可以考慮5uL 只要確定可以均勻散布在disc上即可08/20 14:19
15F→:為什麼loading dye要放冰箱阿 XD ?07/01 15:55
15F→:所有溶液有恢復到室溫再開始配嗎06/16 18:08
1F→:如果老闆堅持要做co-transfect的話 我會做 1. N only06/09 05:33
2F→:2. functional truncated A + N and 3. full length A + N06/09 05:35
3F→:然後比較N的表現量06/09 05:35
1F→:六管一樣的plasmid為什麼不放在15mL離心管收在一起就好了?06/09 05:26
2F→:之後用大約250ul 的soln I重新懸浮到一管eppendorf裡06/09 05:27
3F→:最後用30-50uL的二次水回溶即可 (就是你說的total 30uL)06/09 05:28
4F→:ps 風乾那一步我會正立eppendorf上面覆擦手紙06/09 05:30
5F→:避免整塊plasmid掉下來:( 趕時間放65度乾浴5分鐘 覆擦手紙06/09 05:31
1F→:你之前不是有說過要做RACE? 老闆不接受嗎06/09 05:02
4F→:老闆可能看過 "第一次做DNA就上手" 這種書吧06/12 19:44
1F→:粗抽液有沒有先過一次 .45 或 .22 的小飛碟 可能會有幫助06/09 04:48
2F→:如果還是不行的話就透析吧 一個晚上應該就夠了06/09 04:49
3F→:...你聽過cDNA library嗎04/15 21:03