[討論] 病毒感染淋巴球?已刪文
一言以敝之 QQ..
印度的 Kundu教授剛在biorxiv 放了篇文章
bit.ly/2RL5wZt
文內說明了 在 2019-nCOV 跟 SARS 很相似的 Spike 蛋白 (就是感染細胞用的) 中
有4段很奇怪的突出序列 分別散落在spike基因不同段
https://i.imgur.com/LxOn2qv.jpg
圖內 相距甚遠的insert 1 2 3 4
經過他們解了蛋白質結構後發現...
這4段序列 (至少其中3個) 可以在 Spike蛋白上面
再形成一個 HIV 病毒的 Gp120 蛋白
(也就是愛滋病病毒用來感染淋巴球的主要蛋白)
https://i.imgur.com/q5Ko4Lg.jpg
圖中圈起來的地方
所以這一次的 2019-nCoV 除了可以感染 ace2這個呼吸道受器外 你各位的CD4 淋巴球
也是感染目標喔
另外因為這項證據...可以說 這病毒真的是充滿了"惡意" 的人工合成病毒
難怪美國爸爸要撤僑... 媽啦 嚇死我惹
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幫QQ... 這樣超狠耶
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※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 95.90.191.245 (德國)
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如果gp120片段的binding site完整 那就CD4+ Th 掰掰
可以解釋之前patient的白血球數據低下
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人工合成喔 我作過influenza / paramyxo / picorna
corona還沒玩 不過同學有在玩
自然重組的病毒不會長這樣
最先大家懷疑的點 在於 自然重組的CoV 會是
AAAAAAaaaa
BBBBBBbbbb
混出
AAAAAAbbbb
這次的病毒比較像
AAAAAA"b"AAA 怪
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這個月的bioRxiv 是防 scoop大戰區 我同學就被黑了一篇 我在發廢文他睡lab加班 科科
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他不能直接寫啊 因為還沒作wetlab
不過我覺得 如果可行的話很恐怖喔
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因為不需要TM了
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延遲 不能說是癱瘓 因為他的目的是增加T cell 感染 ->viremia
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等wetlab吧 總會有人拿PBMC去試的
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gp120的RBS...沒錯 因為他不需要TM了
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spike protein的surface 不影響組成trimer
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自己再說一次 搞出這個的人真的天才
不直接改spike的RBS 直接旁邊開一個小門
這個對於未來作病毒研究的人來講根本新天地
拿個OC43弱毒coronavirus再塞這個片段進去 就有機會變強了XD
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因為會被誤解成 放了整個病毒進去
應該寫說 放了HIV感染T細胞的重要片段 這樣可能比較清楚
※ 編輯: jabari (95.90.191.245 德國), 02/01/2020 07:02:45
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