Re: [其它] 畸形單眼嬰兒---這到底是真的還假的?

看板marvel作者 (Olala)時間8年前 (2016/06/21 21:32), 編輯推噓33(33推 0噓 24→)
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※ 引述《augusttenet (紅14)》之銘言： 影片連結刪除 : 剛剛我媽拿給我看的 : 現在在她們中年人的LINE群組裡流傳 : 是我孤陋寡聞嗎><竟然從來沒看過 : 看起來很像是真的!! : (以前我媽拿給我看的一些e-mail流傳的流言八卦很多都假的, : 我都直接跟她說你也太容易當真了吧...... : 但這次連我都被震攝住了) : 雖然他是個才剛出生的嬰兒 : 可是我被影片嚇到T____T : 有人知道這是真的還是假的嗎? 其實沒有什麼Marvel點 而是這個嬰兒生病了 「巴陶氏症」(Patau Syndrome) 又叫做「13-三體症候群」(Trisomy-13) 是三染色體異常症的一種 各位應該都知道 人類的染色體總共有46條 以成對的分式出現所以總共是23對 而世界上有一種先天性疾病叫做「三染色體異常症」 病患的某一對染色體多1條 不是2條而是3條 像是這樣：http://i.imgur.com/IWzbbMW.gif
　（唐氏症患者的染色體） 這個狀況可能出現在任何一對染色體 像是「唐氏症」在醫學上的名字叫做「21-三體症候群」 　　「艾德華氏症」叫做「18-三體症候群」 　　「貝歇氏症」叫做「8-三體症候群」 　　「巴陶氏症」叫做「13-三體症候群」 還有「柯林菲特氏症」是第23對染色體多一條的遺傳疾病 這麼多的三體症候群裡面又以「13-三體症候群」也就是「巴陶氏症」最嚴重 發病機率眾說紛紜 從1/5000~1/20000都有 由於人類第13條染色體的基因數比較多 所以「13-三體症候群」會對病患造成非常嚴重的傷害 最常見的就是彷彿被詛咒般的嚴重畸形(大部分是顱顏面) 致命率無限接近100% 患者普遍在六個月內死亡 少數撐過六個月的患者也活不過三年 有個位數的非官方文獻表示有患者活過青春期 不過真實性無法確認 ---- 我有位摯友兒子罹患巴陶氏症 兒子生下來之後在產房內就停止呼吸 但是夫妻倆遭到嚴重的精神衝擊 彼此認為自己是不是造了太多孽被詛咒了才會生下這樣的惡魔 生活水準大幅下降 到現在應該有六年了吧 放鬆精神的藥物一直沒有停 本文裡面有出現一些原文關鍵字 不建議拿去Google圖片 那是非常獵奇的東西 如過時在壓制不住好奇心 請先確定自己做好準備 並且後果自負 -- 神燈精靈：「你把我放了出來，陌生人。許願吧，這是我給你的回報。」 肥宅：「我希望能在死前破處！」 肥宅獲得永生。 -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 36.227.55.170 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/marvel/M.1466515936.A.6F8.html
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06/21 21:34, , 1F
啊……造成畸形的原因很多，好像不應該直接下定論。
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推
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也不能說巴陶最嚴重，更嚴重的很多都會在孕期中自然流產掉
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應該說是可以出生的缺陷中相對嚴重的
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是啊，都貼出來了才發現語病什麼的還真是多。
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推
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也不是說直接下定論，而是從科學方面來解釋這件事情
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推
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是iGao耶0w0/三體染色體疾病以前有教過哦，相類似的異
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常還有透納式症（不過是少一條X的女性，而且可以活的
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比較長）
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推
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恩..我是覺得不了解病因而歸咎於鬼神進一步傷害那些人
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的人更可怕...
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推
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專業
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推
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誠心希望原po的摯友夫妻可以早日走出傷痛 這不是任
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何人的錯
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推
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專業 推
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推
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對這領域完全沒概念，我好奇的是，真的任何染色體異常的
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先天性疾病，完全沒有任何方式可以治療嗎？
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推
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另外這種嚴重畸形的胎兒在產檢時不會被發現嗎？
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推
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產檢檢查的到嗎？
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po文者寫的這些病都可以在羊膜穿刺做基因檢查發現.還有一種
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更麻煩的基因缺損,聽說是要用羊水晶片才驗的出來.
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推
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應該可以檢查出來
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那這種異常有所謂高危險群嗎
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推
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專業推
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推
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我不懂，這個產檢能查出來嗎
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推
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nipt, 或是羊膜穿刺羊水晶片有些可以檢查出來
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推
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專業推
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推
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推
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基因突變人人有機會吧
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推
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post91,以唐氏症來說,高齡(34up)機率比較大,但高齡產婦們通
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常會直接做羊膜穿刺,發現異常通常就拿掉.所以生出染色體異
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常的小孩反而是年輕媽媽居多,羊穿有補助要8K,晶片更貴...
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顏面異常(ex:單眼)應該做高層次超音波可發現,這也是自費
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推
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謝謝解答，我老婆去年在日本生了小孩，我大概都知道，只是
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我的意思是說，不做「特定檢查」的話，基本上染色體異常
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不但無法被發現也沒辦法瞭解說哪些人是高危險群有可能生出
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染色體異常的寶寶嗎？
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若是這樣的話，代表人人都有機會懷到染色體異常的寶寶囉？
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這樣很恐怖..
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推
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突變發生機率問題，的確是每個人都有可能生下染色體異常
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的孩子。但機率幾萬分之一吧，倒是不用太緊張。除非你家
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族有遺傳病的高危險病史，那真的要小心一點。
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基因突變本來就有一定的機率 可以做羊穿或NIPT
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看恐怖板長知識
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基因突變是物種進化的動力啊！
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高齡產婦是生出唐氏症寶寶的高危險族群，所以會強烈建
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議高齡產婦作羊膜穿刺。但也不是作了就能發現，不知道是
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遇到庸醫還是什麼問題，我爸爸的夫妻朋友作羊膜穿刺檢查
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沒問題，依然生出唐氏寶寶，起初幾年都活在痛苦之中
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Karyotype滿簡單的吧
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長知識+1
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長知識推
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推
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萬分之一代表一萬個有一個耶 其實還滿可怕的高機率
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專業推
06/23 10:20, 54F
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06/23 13:29, , 55F
我女兒是巴陶氏症的患者，但她有混到透納，所以五官什
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06/23 13:29, , 56F
麼的都正常
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推
03/24 11:37, , 57F
推
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