[分享] 關於疫情什麼時候結束
最近在關注美國藥廠和生物製品公司,因為中國基本沒有做原研藥的藥廠,目前看來,短期解決只能期待remdesivir臨床結果能完美,畢竟這個藥的前體gs441524在治療貓感染冠狀病毒效果非常好,作用屬於核苷類似物,影響RDRP,阻斷病毒RNA的生產,建議關注NASDAQ:gild的股價變動,如果臨床效果好,會體現在股價變動上
最壞的打算是remdesivir效果不如預期,最後一道防線就是單株抗體(免疫球蛋白)了,有一家比較不為人知的公司加入了治療研究,英文名regeneron
具體新聞見鏈接
https://www.statnews.com/2020/02/05/in-the-race-to-develop-a-coronavirus-treatment-regeneron-thinks-it-has-the-inside-track/
這家公司之前在democratic republic of congo的ebola臨床試驗擊敗了gilead science的remdesivir
以下為引用結果:
An interim analysis by the Data Safety and Monitoring Board (DSMB) of the first 499 patient found that mAb114 and REGN-EB3 were superior to the comparatorMapp. Overall mortality of patients in the ZMapp and Remdesivir groups were 49% and 53% compared to 34% and 29% for mAb114 and REGN-EB3. When looking at patients who arrived early after disease symptoms appeared, survival was 89% for mAB114 and 94% for REGN-EB3.
理想情況下,使用抗體+rendesivir,可以將死亡率壓低到萬分之一,也就是普通流感的程度
但是,regeneron的抗體預計需要3~6個月的時間
總之我的想法是,本次疫情結束,需要美國人的雷神之錘,否則就現在這種疫情爆發國,已經表現出來的疾病控制水平,不用指望了
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而且被封存的原因是不如REGN-EB3和mAb114,兩種單株抗體,remdesivir效果不如這兩種很正常
Ebola是絲狀病毒,武漢肺炎是冠狀病毒
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這個藥在動物上測試了SARS和MERS的抗病毒效果,非常好
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直接拿來用是因為在ebola的第一期第二期clinical trails已經證明了這個藥雖然治療ebola不如另外兩種藥,但是至少證明了這個藥是安全的,nejm有相關paper
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抗藥性我也看了一下現有的一些研究,幾個突變後讓2019-nCov對remdesivir不敏感的突查也會降低rdrp的效率,就現在的疫情發展,我覺得不需要太在意這一方面
進化是隨機的,而且這個藥是核苷類似物,目的是破壞病毒RDRP
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病毒其實也可以有抗藥性變異,不過因為很多原因威脅遠沒有細菌產生抗藥性變異那麼大
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可以用轉基因小鼠產生人源抗體,regenecon的方法
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