[新聞] 台康生乳癌生物相似藥 正式收到台灣藥證核准函
原文標題:
台康生乳癌生物相似藥 正式收到台灣藥證核准函
※請勿刪減原文標題
原文連結:
https://news.cnyes.com/news/id/5181296
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發布時間:
鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/05/16 17:15
※請以原文網頁/報紙之發布時間為準
記者署名:
鉅亨網記者沈筱禎
※原文無記載者得留空
原文內容:
台康生 (6589-TW) 今 (16) 日宣布,旗下乳癌生物相似藥 EG12014,商品名益康平凍晶
注射劑 150 毫克)正式收到台灣衛福部核准函藥證,將先搶攻自費市場,同時申請健保藥
價,擴大使用族群。
台康生開發的乳癌生物相似藥 EG12014,是用於治療早期 HER2 陽性乳腺癌及轉移性乳癌
及胃癌患者。乳癌是最常見的癌症類型之一,2021 年約有 232 萬例病患,大約 20% 的
乳癌患者的腫瘤為 HER2 陽性。
此外,癌症也是全球兩大主要死因之一,目前原廠藥賀癌平 Herceptin 全球銷售額達
21.42 億瑞士法郎 (約 26.4 億美元),加上生物相似藥全球銷售額超過 49 億美元。其
中台灣去年賀癌平 Herceptin 銷售值達新台幣 23.88 億元,也是健保給付支出前五大藥
品品項。
台康生乳癌生物相似藥 EG12014 為首個台灣自行開發的生物相似藥並獲得衛福部批准,
將有助於增加患者獲得高品質、改善生活的藥物的機會,並為醫療保健系統節省開支。
對於未來銷售方面,台康生表示,兩年前已建構市場銷售團隊,積極參與生物相似藥在台
灣推廣及教育,再者,該產品在國際多國多中心臨床三期試驗中,台灣有 6 個主要醫學
中心進行收案,具有實際台灣病患的數據證實其安全性與療效與原廠相同,相信藥品品質
會帶給醫師與病患信賴。
除了台灣市場外,EG12014 在中國、日本、南韓及俄羅斯之銷售也屬台康所有權,也將找
尋區域夥伴共同合作銷售。另外,台康生第二個生物相藥 EG1206A 目前也完成臨床一期
試驗,為第二代 HER2 陽性標靶抗體藥物 Perjeta 的生物相似藥。
心得/評論:
哇,研發了那麼久,也終於拿到台灣的藥證~
不知道這個利多,對台康的營運會有多大的幫助,
而母公司台耀肯定是母以子貴了,
各位覺得明天走勢會往上還是往下?(往右我知道,就不用說了)
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桃園之光
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