Re: [新聞] 中裕 下半年營運佳

看板Stock作者 ( )時間6年前 (2018/06/23 21:09), 編輯推噓11(1106)
留言17則, 12人參與, 6年前最新討論串4/4 (看更多)
: → ahahaha216 : 哈哈,想不到我被抓出來電 06/23 16:54 : → ahahaha216 : 只可惜太忙了,沒法寫一篇文章回你 06/23 16:56 : → ahahaha216 : http://www.genetinfo.com/investment/featured/ite 06/23 16:56 : → ahahaha216 : 11139.html?limitstart=0 06/23 16:56 原本想直接推文 但是應該會被淹沒在文章中所以直接回文了 畢竟股版對生技尤其新藥相關知識非常陌生 任何未被澄清的論點都很容易讓版友誤解 我想你指的應該是genet這一篇吧 https://goo.gl/Xb5RbQ 從口氣聽起來如果ahaha大 本身是相關從業人員 或是對實驗結果還有甚麼獨到見解 還真的滿希望你能回一篇文的 畢竟投資新藥股真的需要高度專業 有更多science-based 人才在本版做經驗或想法的分享才有意義 genet 財訊集團某編輯對藥華藥有成見是眾所皆知的事 針對性都非常強 我直接講目前認定的結論吧 如果有誤也請告知 這篇genet 對 non-inferiority的質疑 是針對前期proud-pv試驗 事實上在文章後面他們也強調 p1101 的療效隨著時間越來越明顯 因此 這質疑也被 2017年底最新出爐的 conti-pv 試驗(proud-pv 之後24個月延伸試驗)的結果打臉了 不論是 副作用 血液反應率 甚至是jak2突變降低 (分子緩解率) 相對hydroxyurea 全部都是統計學顯著差異 到現在genet 也從未懷疑過conti-pv的結果了 但論壇上針對藥華藥質疑的人還是很喜歡翻這篇2017九月的舊文章proud-pv來冷飯熱炒 另外 genet 還質疑過為何不直接拿 ropeg 跟 jakafi 作對比而是HU? AOP (藥華藥在歐洲合作夥伴) P1101 三期試驗開始時間是2009年 Jakafi 是 2011 年才以MF的 適應症拿到藥證... 這種拿張飛打岳飛的離譜質疑實在讓人對genet 在生技產業相關的客觀度感到無言 (我不懷疑其專業性) -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 1.161.148.178 ※ 文章網址: https://www.ptt.cc/bbs/Stock/M.1529759365.A.C6D.html

06/23 21:16, 6年前 , 1F
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06/23 21:27, 6年前 , 2F
推專業文 總比無貢獻憤世忌俗酸文有意義多了
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06/23 21:49, 6年前 , 4F
我能說我完全看不懂嗎?
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06/23 21:51, 6年前 , 5F
genet對很多家新藥有成見不是一天兩天的事了
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06/23 21:56, 6年前 , 6F
推~再三四個月就知道歐洲藥証拿不拿的到了,到時可
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06/23 21:56, 6年前 , 7F
以看一下某 g網又要說什麼
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06/23 22:02, 6年前 , 8F
現在就看藥華藥宣稱所缺少的data 到底是甚麼?
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06/23 22:03, 6年前 , 9F
為什麼一定要AOP拿出來
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06/23 22:33, 6年前 , 10F
因為是aop協助申請藥證的
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06/23 22:53, 6年前 , 11F
每次看到中裕文 我都在找s大留言
06/23 22:53, 11F

06/23 23:25, 6年前 , 12F
專業給推,但是這主題是藥華吧?
06/23 23:25, 12F

06/24 20:38, 6年前 , 13F
P1101歐洲藥證是AOP的,中裕的歐洲藥證到時也是TH去
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06/24 20:38, 6年前 , 14F
申請,藥證也會是TH的
06/24 20:38, 14F

06/25 12:56, 6年前 , 15F
藥華藥衝了
06/25 12:56, 15F

06/26 18:55, 6年前 , 16F
AOP 還缺一些臨床的 raw data ,其他的都給了。
06/26 18:55, 16F

06/26 18:58, 6年前 , 17F
少了raw data 不影響送FDA CSR,但申請藥證可能會有
06/26 18:58, 17F
文章代碼(AID): #1RBaQ5nj (Stock)
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