討論串[討論] H1N1 flu
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阿..我還以為這只是不同領域對同一件事情的描述不一樣?. 我知道我們可以將 得病/未得病 對照 快篩結果顯示得病/未得病. 的資料算出 Sensitivity 和 Specificity. 然後用來評量篩檢法的準確度. Sensitivity 60%, Specificity80% 這個結果似乎不太
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這是大概估計的數字. CDC有一個監控疫苗副作用的系統叫做. Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS). (http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/ss5201a1.htm). 在1991-2001這十年中
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有病的60% 可以被抓出來. 沒病的有20% 會被誤判為有病. TypeI error = 0.2 在流病議題上是常見的數字嘛?. power = 0.6 聽起來..好像也不是很讓人放心? 還是說這個領域能到這樣很不錯了?. 如果 sensitivity 這樣的話..我覺得還是投藥比較安心點 ~"~
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我先試著回答樣本數夠不夠大的問題. 先稍微整理一下美國目前已經開始或將要開始的五個臨床試驗:. (1) 有關 safety & efficacy 的臨床試驗. 目的: 評估疫苗是否安全, 需要什麼劑量跟是否需要施打兩劑疫苗. 對象: 健康的成人與老人(>=18 y/o). 實驗設計: 根據年齡, 隨
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