Re: [問題] 兩題生物!!
※ 引述《Luluandlulu ()》之銘言：
: 1.有關血漿蛋白質敘述的配對，那些是正確的？
: (甲)抗體：抵禦外來抗原(乙)球蛋白：維持滲透壓(丙)血纖蛋白原：血液凝固
: (丁)凝集素a：凝集B 型紅血球。
: (A)甲乙丙(B)甲丙(C)甲丙丁(D)甲乙丁
: 答案給(C)...可是(丁)凝集素a不是用來凝集A型紅血球嗎!???
: ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~
: 2.下列與人類巴爾氏體（Barr body）相關的敘述，何者錯誤？
: (A)女性有之，男性沒有
: (B)內含X染色體
: (C)女性個體的性聯表徵因巴爾氏體而都有雜湊現象
: （mosaicism）
: (D)體細胞中巴爾氏體的基因不表現
: 答案給(C)，想請問人類跟三色貓是不一樣的吧?人類會不會出現所謂的mosaicism?
: 懇請高手相救~~~~~(拜)
關於(c)女性個體的性聯表徵因巴爾氏體而都有雜湊現象（mosaicism）
答案是不一定都有雜湊現象。
請看如下:摘自維基百科
性聯遺傳疾病女性若只有一個帶有性聯疾病基因的X染色體，並不會發病，因為另一個X染
色體上正常的基因可彌補此缺陷。以血友病為例，致病原因是第八凝血因子缺乏，而第八
凝血因子是由肝臟製造，控制其生產的基因位在X染色體上，男性因為只有一個X染色體，
若基因受損，肝臟即完全無法製造第八引子而致病；而女性若有一個X染色體帶有受損基
因，則在X染色體去活化的結果下，將有一部分的肝臟細胞有製造第八因子的能力，另一
部分則沒有，而有製造第八因子能力的那一部分肝臟細胞即能維持身體的機能，因此有一
個X染色體基因受損的女性不會得到血友病。
上述是不同細胞可替代彼此功能的例子，但對於無汗症（Hypohidrotic ectodermal
dysplasia）而言，該病將導致皮膚缺乏汗腺，因此帶有一個缺陷基因的女性將會有一部
分皮膚有汗腺，另一部分沒有，形成顯著的「鑲嵌模式」。
--
※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc)
◆ From: 122.120.41.105
討論串 (同標題文章)