Re: [請益] 螢光光譜 PL
謝謝大大的指教, 對我幫助很大
但是我曾看過一篇文獻, 該作者也做純溶劑的螢光光譜
且也有放射的peak. 是因為可能該溶劑不是為光譜級溶劑嗎(文獻並沒特別指出為何grade)
另一篇文獻上的粉末disperse在溶劑中, 溶劑也不是光譜級的
此外我曾看過貴版的文章, 有大大是做金屬氧化物粉末的實驗
金屬氧化物也易有stoke peak 的情況嗎(因為之前有大大提過類似的討論)
希望大大可以不吝指教,感激不盡(時間非常緊迫= =")
謝謝
※ 引述《ymr (go)》之銘言：
: 我們實驗室有在用Xe lamp作激發光源
: 能量測液態以及固態樣品
: 一般來說光譜級的溶劑
: 以激發360nm為例
: 儀器收光範圍在350nm~710nm
: 只有純溶劑的話應該只會看到激發波長(rayleigh Scattering)跟Stoke peak
: 除非你的溶劑不純才會有放光的peak
: 接著你就可以直接assign含有樣品的溶液
: 哪些是樣品的放光跟哪些是Raman scattering
: 如果作圖時 Stoke peak(Raman Scattering)沒有卡在你的樣品放光
: 應該可以直接砍掉不用Show出來
: 如果要量固態樣品的話
: 則是用兩片石英片夾起來
: 把光(假設樣品放光很強)對進收光處即可
: 不過要記得用Filter擋住激發光(ex: long pass filter)
: 因為固態粉末會很容易散射激發光
: 可能會對你的訊號產生干擾及傷害偵測器
: 希望這對你有所幫助:)
: ※ 引述《Havi (野原新之助)》之銘言：
: : 各位大大
: : 我選用將氧化物粉末disperse在溶劑中,有兩個原因
: : 一是參考文獻, 二是因為這樣的做法對於我樣品的使用量少且方便
: : 而且我使用的儀器是lamp不是laser,所以樣品的模組有差異
: : 我有去搜尋過其他人的作法,也是直接將粉末去檢測,但是將樣品黏於模組中
: : 我所使用的儀器內之樣品模組沒有此項功能(其他人的儀器大部分是laser)
: : 所以想請教各位大大高手們, 我是否須將純溶劑的peak減掉?
: : 或是像大大的建議,
: : 將我的訊號(粉末加溶劑)除以純溶劑的訊號?
: : 希望大大可以給予更詳細的解釋(對於相除的作法),感激不盡
: : 還是說我應該採取另一作法(想辦法是否能直接測粉末)?又或者是我的溶劑選取錯誤?
: : 是否將純溶劑分別作螢光光譜,選取較不會跟我樣品重疊的溶劑?
: : 還是說直接減掉就行?(background)
: : 請各位大大不吝指教,(因為剛接觸這方面的領域, 且有時間的壓力)
: : 感激不盡
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◆ From: 219.68.89.30
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04/16 21:13, , 1F
04/16 21:13, 1F
※ 編輯: Havi 來自: 219.68.89.30 (03/19 01:04)
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