Re: [心得] 寫paper還是一整個痛苦

看板PhD作者 (申請美國學校)時間17年前 (2009/01/23 11:09), 編輯推噓3(303)
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: luciferase的substrate是非常貴的!難怪你老闆不願意花錢 : 而且如果你的訊號不夠強,很容易會有false-negative的情形 : 比較省錢的方式是自己切histology,然後做幾個IHC... : 經費充足一點,做laser capture,抽mRNA.... 恩 不試他不願意花那個錢 而是因為我的藥物會modulate luciferase的表現 所以應該治療後因為腫瘤細胞要死光理論上luciferase construct也會較少 所以打老鼠substrate之後理論上訊號要低 但是藥物會turn on 那個基因造成luciferase反而升高 可是明明mass就減小了....所以造成false positive.....不能用 還好是我在知道別人有做過 我才沒有傻著跟著做:P : : 還不含那些因為技術不佳 BM沒抽出來抽了一堆血的..(那是老闆自己抽的)... : : 加上需要的Ab, bead分離系統 : : 我想比qPCR貴多了.... : 其實如果每次取的sample不多的話 : 有沒考慮乾脆把cDNA存起來,一次積多一點sample再run PCR? 因為很多是做biology, 要活著 讓細胞吐阿 哀嚎阿 在死亡邊緣掙扎阿 然後用很貴的東西測量嘔吐程度 還有逃跑程度 不然就是跑flow....等了十分鐘細胞還沒有幾顆.... 恩.... 就是因為細胞少到不行 我都不喜歡做PCR,更別提western了 連flow我那時候都考慮做confocal or LSC 記得那時候pellet離下來 肉眼都要看不到了..... 不過 發明了這東西 真的會有人看嗎?? 結論就是,有錢比較重要.... -- Ernest Chen, MBA/JD internaitonal editing service Http://essaypro1.webs.com -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 76.181.245.62

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cDNA是等你細胞哀嚎完才抽的,所以存起來沒差吧
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另外既然做Luc有實質上困難,那就不要想這個昂貴的實驗
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有些實驗做完會屍骨無存 像是flow阿
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阿 抱怨太多 反正老闆不會來 哈哈
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萬一你變 PI, 你就會開始欣賞在垃圾裡揀出樣品的實驗...
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01/24 17:25, , 6F
辛苦了 兩種工作一起燒的日子本來就很辛苦
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文章代碼(AID): #19UJJLmC (PhD)
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