討論串[問題] 藥理No.1
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者guest9 (瀨田宗次郎)時間22年前 (2004/02/24 13:23), 編輯資訊
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關於p.15下面這部分是由小弟我審的..... 製作組原本的內容是如ptt及上課所講的一樣..... 而我參考過學長的共筆後(也就是p.15下面的地方)..... 發現老師的講法容易造成誤會..... 我自己用類似髒厭詳前面的計算也是得到med88 p.15 下面那兩行的結論..... 因此私自將這
(還有121個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者chcl (耶穌 最好的朋友)時間22年前 (2004/02/24 06:38), 編輯資訊
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啊.... 我大概知道了.... 所以這個pKa是BH+的pKa不是B的pKa?. 那這樣說來.... pKa>7的"鹼性藥物"算不來不又變得很怪嗎?. 還是我覺得其實這邊的酸鹼是用接受或放出氫離子來定義的?. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.112.2

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者reye (覺悟了)時間22年前 (2004/02/24 01:29), 編輯資訊
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可是這樣結論就變成. 弱酸性的藥物在酸性環境中. pKa小者較易解離卻也較易吸收. 這並不直觀ㄝ,有沒有強者能解釋這個弔詭的現象?. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 61.71.0.35.

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者jamesb (^^)時間22年前 (2004/02/23 23:23), 編輯資訊
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嗯嗯~跟我想的一樣..... 總覺得同樣是酸性藥品. 如果Pka比較大的,酸性較弱. 對照上面表格其在胃中幾乎不解離. 那這樣對於脂溶性的胃吸收應該更好才對阿. 相對來說如果Pka越小,那對照表格他應該會有解離. 既然有解離那根完全不解離來說. 當然完全不解離感覺其脂溶性的吸收能力較佳不是嗎?. -

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者subman (蕭領導追隨者)時間22年前 (2004/02/23 22:31), 編輯資訊
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[胡亂解釋]: 以下純屬假設...:P. 也許S(-)對於R(+)有co-stimulator的作用,也就是有traffic的功能. R(+)affinity較高,但也許不容易到receptor附近,. S(-)比較容易到Alpha Receptor附近,但是affinity不若R(+). 所以兩個
(還有1266個字)
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