[新聞] 中國疫苗 巴西臨床試驗:防護力78%
1.媒體來源:
中央社
2.記者署名:
唐雅陵
3.完整新聞標題:
中國疫苗 巴西臨床試驗:防護力78%
4.完整新聞內文:
巴西聖保羅州政府今天指出,由中國北京科興藥廠與聖保羅布坦坦研究所合作生產的武漢
肺炎疫苗CoronaVac,在巴西進行的臨床試驗達到78%的免疫效用。
州政府還指出,接受CoronaVac疫苗接種後感染2019冠狀病毒疾病(COVID-19,俗稱武漢
肺炎)的志願受試者只出現輕症,沒有人住院、發展成重症或死亡。
聖保羅州長多利亞(João Doria)在記者會中表示,這樣的結果顯示布坦坦研究所(
Instituto Butantan )研製的疫苗具有很高的免疫效用,可以保護巴西人的生命。
布坦坦研究所所長柯瓦斯(Dimas Covas)強調,接種疫苗的志願者相對於沒有接種疫苗
的志願者,沒有人住院、發展成重症或死亡,是非常重要的一點。
如果疫苗的有效性是78%,意味著78%的接種者可以預防感染疾病。世界衛生組織(WHO)
和巴西國家衛生監測局(Anvisa)建議的最低有效性為50%。
聖保羅大學(USP)微生物學家巴斯特納克(Natalia Pasternak)接受巴西新聞網站G1訪
問說,CoronaVac是一種滅活病毒疫苗,免疫效用低於輝瑞(Pfizer)或莫德納(Moderna
)等使用信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)技術製成的疫苗,是可以預期的,所以
78%的有效性已經非常好。
柯瓦斯指出,有關CoronaVac在巴西臨床試驗的所有報告數據將送交國家衛生監測局審批
,隨後在科學期刊公布。
柯瓦斯說,在志願受試者中,約218人感染冠狀病毒,其中160多人注射安慰劑,另外60多
人注射疫苗。
多利亞指出,有了試驗結果,布坦坦研究所也可以向國家衛生監測局申請CoronaVac在巴
西緊急使用授權。至於疫苗產品註冊,將先由北京科興藥廠(Sinovac)向中國國家藥品
監督管理局申請,然後再向巴西國家衛生監測局提出。
今天上午,布坦坦研究所已經與國家衛生監測局進行初步會議,提交有關疫苗的安全性和
有效性資料,一旦當局明示不需要再追加任何其他文件,研究所就可以透過線上申請。
2020年7月,CoronaVac在巴西8州16個研究中心展開第三(最後)階段人體試驗,且試驗
仍繼續進行。
多利亞昨天與各市長視訊會議中更新州疫苗接種計畫指出,疫苗接種工作將從25日開始,
每週一至週五上午7時至晚上10時,週休假日從早上7時到下午5時進行。
5.完整新聞連結 (或短網址):
https://www.cna.com.tw/news/aopl/202101080077.aspx
6.備註:
有沒有中國疫苗比英國疫苗還有效的八卦? 還有台灣有機會做出疫苗嗎?
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