Re: [問卦]中國是多落後?一千萬人都市買不到血友病藥
既然專門的藥物如此昂貴
話題又繞回來了,為何要帶著有血友病的孩子
在武漢已經非常危急的狀況之下,還要飛過去?
這心臟是不是宇宙無敵大啊?
說實話,如果有一位這樣的孩子,光是要在國內旅行
就已經很讓人擔心了,大大小小事情都要規畫得很妥當才行
現在還帶出國? 帶出國還沒關係,還去疫情危急的武漢?
這父母是不是一點危機管理的能力都沒有?
最可憐的就是那孩子了,畢竟他沒有選擇父母的權利
※ 引述《mcgrady12336 (悼念鐘吉伯伯...)》之銘言:
: 先講結論
: 在沒有健保的情況下
: 除非你老爸老媽年賺千萬
: 不然得血友病機乎就是等死
: 血友病就是缺乏凝血因子
: 所以要每週注射一定量的凝血因子
: 這東西不是開玩笑的貴
: 療程花費來源請參考CDE報告
: https://reurl.cc/310koj
: 基本上大人一年要花近七百萬的藥費
: 小孩少一點約近兩百五十萬
: 倘若以小孩藥費計算每個月要近二十萬台幣的藥費支出
: 而且又罕病用藥
: 正常做生意的怎麼可能壓這麼大的本在很少人用的東西上
: 外加這些東西都是冷藏注射
: 要運輸什麼的都要保存在2-8度
: 所以沒有特別備也不是太意外
: 很多醫院也都有人要才叫貨
: 以目前大陸現在的狀況
: 我看有大概也加價賣
: 家長大概不想付,事實上也付不起
: 本來的價格就嚇死人
: 只能說感恩健保讚嘆健保
: 私人保險絕對不可能出現這種繳十元吃王品的功德生意
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去探親的,代表這小孩的媽媽是中國人,不可能不知道啊
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