Re: [問卦] 為何非洲豬瘟這麼難破?已回收
※ 引述《zcliu026 (中港阿志)》之銘言:
: 大家好 非洲豬瘟蔓延到柬埔寨的新聞這幾天吵的沸沸揚揚
: 本魯上網查了一下發現 首例非洲豬瘟到現在也快100年了
: 這百年來人類的文明可以說是爆發式的成長 各種疾病都在這
: 100年裡紛紛被突破 但是非洲豬瘟就是沒辦法
: 肥宅深知八卦版臥虎藏龍 有沒有專家可以解答
: 為何非洲豬瘟這麼難破的八卦?
以下強者我朋友的回應,他太菜還沒有發文權限,所以幫他發一下
那為什麼疫苗現在做不出來呢?
先講結論,現在還做不出來疫苗的原因有三個,沒時間就不必往下看了:
1.無法使用滅活(Inactivated,死透了、不會引發感染的)疫苗
2.我們對病毒上的蛋白質了解不深
3.沒有交叉保護力,也就是某病毒株提供的免疫力,就只對那病毒株有效
順帶一提,也正因為如此,所以研發之前需要選病毒株,選定了才能做疫苗,通常要開會選株。
支那現在只是成功分離病毒株而已,離選株還早,所以疫苗的進度基本是0
以下正文
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疫苗這種東西,簡單來說就是模擬戰,模擬出「像是」病原體的東西,讓這些疑似病原體
的東西入侵身體,觸發初級免疫反應,這樣當真的病原體進來的時候,身體就很快想起被
「病原」入侵的恐懼,於是次級免疫反應觸發(製造大量抗體),能夠更快的解決入侵的東
西避免發病。
那麼所謂像是病原體的東西,通常可以分成死透了的病原體(長相一樣,但死了,沒用處
了)、虛弱的病原體(感染能力有限,很容易就被打敗)兩種,死透了的當然比較安全,但
虛弱的可以引發比屍體更強的免疫反應,雖然會有副作用,但也比打屍體持久。
為了能夠綜合兩者的優點,有人想到不如來做次單元疫苗(純化的抗原,病毒跟抗體結合
的主要部分)、基因重組疫苗(把能夠做出抗原的基因弄到比較弱一點的病毒上做成疫苗,
這樣就算不必感染比較恐怖的那個也能解決問題),更近一點還有DNA疫苗,也就是直接把
帶有抗原基因的東西打到體內,在體內隨時做出那個抗原來做常態演習,這樣就不用補打
疫苗了。
But,就是這個But,豬的免疫系統不會對死透的抗原起反應,而且打減毒疫苗還會讓豬直接成為帶原者(1963
年在西葡的疫情就是葡萄牙人做出減毒疫苗想給豬打打看,結果大爆發),讓豬發病的劑
量跟讓豬產生免疫反應的劑量太接近,本來要打疫苗的,卻變成直接申裝比較弱毒性的病
毒了。
那要做的應該就是做出次單元疫苗或者DNA疫苗了吧,一定會有人這麼問。
但你根本不知道次單元長怎樣,是要怎麼做出來?更別提這病毒的蛋白質會抑制免疫系統
了。
最後,也是最棘手的一點,沒有交叉保護力。
不同的病毒株他們的基因跟血清型會有些許差異,而豬的免疫系統,並沒有辦法舉一反三
,打A病毒株的疫苗之後,今天碰到A病毒株沒事了,但明天碰到B病毒株一樣發病死掉,
就像大部分的高中生一樣,同個概念不同題型就直接把分數還給老師。
而現在已知的基因型23種,血清型8種,由於你不可能為了防疫砸大錢打184針來給你家的
豬確保不會被感染,所以做出有交叉保護力的疫苗顯然是目前的當務之急,而現在還沒做
出來。
大概4這樣啦,所以我一直都看不懂支那人跟統媒只不過分離出病毒株就高潮了是在想什
麼,也許記者真的連問專家都有困難吧。
參考資料:
1.Prof. C.S. Lin,非洲豬瘟,疫苗路遙遠、非洲豬瘟疫苗,災難性後果等兩篇文
章
2.東吳大學微生物學系不知道哪一門課第十章的講義PDF,很高興他們願意公開
3.D.L. Rock, Challenges for African swine fever vaccine development—“…
perhaps the end of the beginning.”, Veterinary Microbiology, Volume 206,
2017, Pages 52-58
4.King K, Chapman D, Argilaguet JM, et al. Protection of European
domestic pigs from virulent African isolates of African swine fever virus by
experimental immunisation. Vaccine. 2011;29(28):4593–4600.
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題外話,上次WHO的流感疫苗選株會議在北京辦,支那直到當天凌晨一點才發邀請函給我們
驚喜不驚喜,意外不意外?
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最後,應強者我朋友要求硬著頭皮廣告一下這個好像很屌ㄉ粉專
每日關注非洲豬瘟
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23*8=184,你排列組合484沒學好?
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