Re: [學科] 請問要怎樣念有機化學
首先當然要熟記各種name reaction!
有機化學除了自由基的化學之外,大致上可以看成是酸鹼反應與其變化,
強的鹼和強的酸反應是第一優先,而幾個不同類型的反應在速率上有很大差異,
用這兩個原則去判斷反應物如何互相作用可以抓到大部份的反應...
例如:電子轉移的氧化還原反應發生的速率可以說是最快的,
而質子轉移(酸鹼中和)的速率也遠快於親核性取代反應...
由於有機有很多類型反應...
所以看起來十分繁雜,but,
請謹記:
若 A + B --> C
則同時代表了C的合成與A(或B)的化學反應,
-H2O
例 醇 + 羧酸 --------> 酯
你記得這個反應是酯的合成,也記得這個反應是醇的化學變化,
但是要能記得這兩個反應是相同的,
記得了酯的合成,就不要再重複記一次醇的化學變化了...
這樣記憶的反應量就會減半,
換言之,要了解反應的過程(機制),而不是一直死背反應...
反應的機制,大原則就是上面所謂的酸鹼反應,並以反應速率差異來判斷何者優先!
另外,自由基反應涉及化學鍵均勻斷裂,所以鍵能較低者化學鍵原則上先發生斷裂!
再舉一個例子
CrO3 甲醇 二甲胺 Z
RCH2OH ----> 化合物X ----> X甲酯 ------> 化合物Y ---> RCH2NMe2
硫酸
| 氨水
鹼性溴水
化合物W --------> RNH2
已知:CrO3是氧化劑,一級醇可被氧化為醛RCHO或羧酸RCOOH,
又:化合物X與甲醇反應得到甲酯,故化合物X為對應的羧酸RCOOH
次之:X甲酯與二甲胺反應為醯胺化,故化合物Y為對應的N,N-二甲醯胺(RCONMe2)
第三:化合物Y與試劑Z反應得到還原產物三級胺,表示C=O被還原為CH2,
Z應為強還原劑LAH
第四:X甲酯與氨水進行醯胺化,化合物W應為對應的醯胺(RCONH2)
第五:鹼性溴水下一級醯胺行Hoffmann Degradation,由RCONH2變為RNH2
首先:不確定氧化產物為何,可用後續反應結果來推論,
最後產物為X甲酯,酯由醇與羧酸而來,故化合物X為RCOOH,
接著:由X進行醯胺化,二甲胺與酯反應生成二甲醯胺RCONMe2,
與氨水反應生RCONH2,故Y為RCONMe2,W為RCONH2
後來:RCONMe2變為RCH2NMe2屬於還原反應,故試劑Z可為LAH,
而RCONH2可與鹼性溴水反應生成RNH2,故可再確認W為RCONH2.
前後互推法...
希望對你有幫助!!!!!!!!!
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