Re: [問題] 請問酯化反應中提供H+者為何

看板Chemistry作者ramora28 (錨魚)時間18年前 (2006/07/13 20:33)推噓5(5推 0噓 0→)

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可以說是因為羧基上的碳旁邊有兩個氧會拉電子所以羧基上的碳就偏正電好像露出原子核一樣而醇類的-OH的O又有孤對電子就會去打那個偏正電的碳是以有機酸的-COOH上的OH就會斷掉而醇類的-OH就斷H 這種情形在有些書叫"親核性攻擊" 像柳酸和乙酐製阿司匹靈或是苯胺和乙醯氯製乙醯胺苯幾乎都可以用這方法說明我覺得高中化學有機物就這段編的最精采 (我是今年高中畢業的,希望會有大學念......) ※ 引述《ntnus41009 (不知道要叫啥了啦)》之銘言： : 酯化反應是有機酸與醇類脫水反應而成 : 昨天看仿間測驗卷寫到酯化反應中 : 有機酸會提供OH- 醇類提供H+ : 真的是這樣嗎? 有什麼原因為何酸不是提供H+呢? -- ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 218.165.134.40 ※ 編輯: ramora28 來自: 218.165.134.40 (07/13 20:45)

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iris0108

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mrzu

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ototokio

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