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討論串跑膠的問題
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#3
Re: 跑膠的問題
推噓3(3推 0噓 4→)留言7則，0人參與, 最新作者goodman1 (撰寫國王的論文ing)時間20年前 (2006/03/18 00:48), 編輯資訊
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^^^^^^^^^^^^^. 是這個 @@ 程式 @@? "△G" <囧> 囧 我一直以為溫度高會比較好耶(可以問原因嗎?) 那我下次改溫度看看好了 我的DNA是抽血的dsDNA. bisulfite處理後變成ssDNA. 跑完PCR變成dsDNA. 所以跑膠的時候應該是dsDNA. 這樣有回答到問
(還有6個字)
#2
Re: 跑膠的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者sGoat (無三小羚羊)時間20年前 (2006/03/17 20:15), 編輯資訊
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先問一下.... 這是正常一般PCR還是甲基化敏感PCR.... 一般PCR的話問題可能在PCR primer不夠好.... 怎樣算不夠好呢.... 以程式的篩選方式來看.... 1.primer self dimer. 2.primer pair dimer. 3.primer loop. 這三樣
(還有124個字)
#1
跑膠的問題
推噓7(7推 0噓 7→)留言14則，0人參與, 最新作者goodman1 (撰寫國王的論文ing)時間20年前 (2006/03/17 11:19), 編輯資訊
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我是用2%的agarose跑ssDNA. 有時候會很不幸的出現整條都是smear 囧rz. 請問要怎麼避免掉smear的出現啊. 問題是出在PCR的過程還是跑電泳的過程？（還是製膠的過程？）. <(_ _)> 剛溫. --. ◤ ◥ ◣▲◢ ◤≡.◥. 蜘蛛人 ◣╳◢ 益rz ﹀▲﹀ 老人家 ═ ═
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