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討論串[求救] HEK293T IFA 問題及改善方法
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#1
[求救] HEK293T IFA 問題及改善方法
推噓7(7推 0噓 13→)留言20則，0人參與, 4年前最新作者IFN113 (CY)時間5年前 (2019/03/21 18:07), 編輯資訊
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(手機排版). 嗚嗚嗚嗚嗚嗚嗚嗚. 先感謝點進來的大大們. 小妹壓力爆棚快往生了. 老闆一直覺得為啥核比較大顆 (??). 為什麼沒辦法染出mitochondira 均勻分佈在細胞的樣子，老闆說要看到均勻分佈的美圖呀QQ. 本lab目前沒有存在做過的人，小妹我也是自己摸索試看看，無人能討論故求板上大
(還有850個字)
#2
Re: [求救] HEK293T IFA 問題及改善方法
推噓4(4推 0噓 7→)留言11則，0人參與, 5年前最新作者joseph103331 (小黃加大黃)時間5年前 (2019/03/23 02:28), 5年前編輯資訊
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如同推文所說,其實HEK293 or HEK293T的貼附力普通偏爛,將Polylysine稀釋至0.01%後過濾,之後滴在玻片上室溫反應15分鐘吸掉,再用PBS快速洗過兩次就可以種細胞. 你的結果裡看到的DAPI形狀是正常的,表示細胞並沒有因為滲透壓皺縮很多,細胞核比例增大的原因是細胞沒貼附好,要
(還有951個字)
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