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討論串[求救] 用kit抽plasmids
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針對大大的問題 我在寫詳細一點好了 !. 我那個gene的cDNA有再用他Start codon 和 stop codon地方再設計一組primer !. 頭加上EcoRI的切位,尾加上HindIII的切位 !. 用Taq加上有proofreading的polymerase 10:1的量去PCR !
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各位大大您好. 小弟最近將一個基因接到一個plasmid載體上後 !. 轉型到DH5-alpha內, 塗盤挑single colony !. 再O/N培養, 之後取 2.5 ml 的菌液用kit抽plasmids ~. 用廠商的elution buffer回溶 100 ul ! 也用這 elutio
(還有253個字)
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