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討論串[求救] 真菌transform的方法
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Re: [求救] 真菌transform的方法
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者MrCAKE (Keep Working)時間14年前 (2012/02/22 22:43), 編輯資訊
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試著回答一下 不過不確定有沒有回答到你的問題. 基本上酵素作用完要取protoplast的時候，. 最簡單的方法就是直接低速離心把protoplast離心到管子底部，. 取掉上清液後，再用高張溶液把protoplast重新懸浮起來. 我猜測你參考的protocol應該是為了更加保護protoplas
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#1
[求救] 真菌transform的方法
推噓1(1推 0噓 4→)留言5則，0人參與, 最新作者peggie0903 (dwz.tw/57pn)時間14年前 (2012/02/21 12:41), 編輯資訊
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大家好 我最近在做Aspergillus的transformation. 大致上是將孢子隔夜培養後. 再用vino taste酵素處理兩小時 去除細胞壁 得到protoplast. 之後再用1.2M sucrose為底 上層放培養液去離心. 理論上protoplast應該會出現在培養液跟蔗糖的介面.
(還有369個字)
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