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討論串[求救] 用舊的agarose gel跑RNA
共 8 篇文章
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#8
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者pocession (阿宗)時間14年前 (2011/11/13 00:28), 編輯資訊
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我覺得現在解釋太多背景知識可能對您沒什麼幫助. 先把結果(膠圖和od值)傳上來. 應該就能找出問題了. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 118.231.79.206.
#7
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者huuban (冰酒瓶子)時間14年前 (2011/11/12 18:14), 編輯資訊
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真的要抓問題的話. 每個環節都可以挑一挑..當然我不是說到處都是問題. 只是強調每個環節都很重要. 還有一點要確定的. 就是到底有沒有關心到真正的問題在哪裡. 也有聽說有的物種本來就只有一條. 不一定都會有這兩條. 我們就有樣本總共要有7條. 有沒有汙染啊，說不定邊跑邊degrade. 膠的濃度是多
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#6
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓1(1推 0噓 2→)留言3則，0人參與, 最新作者rockerwei (才女)時間14年前 (2011/11/12 15:36), 編輯資訊
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整個流程就是抽完RNA然後我拿5ul去跑膠. 大概是100v. 抽RNA的流程就是用組織研磨器加上Tri-zol(3ml)放在50ml的tube裡面打碎. 再加入1ml的chloroform~然後votex再分裝到eppendorf裡面~. 等五分鐘~在離心12000rpm 10 min. 離心後取
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#5
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓3(3推 0噓 2→)留言5則，0人參與, 最新作者rockerwei (才女)時間14年前 (2011/11/12 00:16), 編輯資訊
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再求救一次~我這次已經用新的buffer跑了~可是還是沒有18S和28S的band. 我在想是不是配膠的問題. 因為我是直接拿DNA的agarose gel來跑. 請問大大們. 有沒有配RNA gel 的配方~~. --. ※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 220.137
#4
Re: [求救] 用舊的agarose gel跑RNA
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者pocession (阿宗)時間14年前 (2011/10/22 23:27), 編輯資訊
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嗯 可能我的意思讓你有點誤解. 要跑RNA Marker的原因有兩個. 一個是DNA的分子量沒有辦法代表RNA (DNA為雙股，RNA為單股，單體的分子量也不一樣)另一個是確保你在SAMPLE prepare或是跑膠的過程中RNA沒有分解. (如果跑膠的流程中出錯，RNA marker就會分解了，以
(還有185個字)
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