討論串[求救] 用TRIzol抽RNA時 想要去除DNA
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推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者huuban (冰酒瓶子)時間14年前 (2011/08/24 16:57), 編輯資訊
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印象中..TRIzol去DNA的能力應該是很好的 :). 不過咧. 還是要看你的樣本是什麼,這非常重要. 如果是模式物種,我相信應該都超好抽. 照你說抽出來的時候質、量都沒有問題. 那麼不知道denature gel圖狀況如何?. 如果DNA殘留很嚴重,應該是可以看到有一塊在 28s 的上面. 不知
(還有230個字)

推噓6(6推 0噓 4→)留言10則,0人參與, 最新作者chiehdis (chiehhime)時間14年前 (2011/08/24 15:39), 編輯資訊
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爬文已有相同標題 但還是有些不清楚處想麻煩大家m(_ _)m. 實驗(genomic sequencing)需要大量且較純的RNA.. 目前我是以TRIzol抽取 質量都還OK~. 問題出在最後需要用DNase去除DNA的37度30分鐘的incubation.. 此步驟會讓RNA降解非常嚴重!!濃度
(還有448個字)
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