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討論串[求救] IP elution
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Re: [求救] IP elution
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者trumpet (世界唯一的妳)時間15年前 (2011/03/22 12:58), 編輯資訊
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一般傳統IP是利用Protein A or G bead抓住antibody. 再用antibody 去抓supernatant or cell lysate中的antigen. 如果你用SDS-PAGE的sample dye去煮,antibody也會和bead分開. 和你的東西一起跑進SDS-PA
(還有157個字)
#1
[求救] IP elution
推噓3(3推 0噓 0→)留言3則，0人參與, 最新作者liquidwater (飛得越高是給越多人看)時間15年前 (2011/03/22 12:32), 編輯資訊
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一般IP都會用2X SDS-Dye elution. 但是如果heavy chain 或是light chain與所. 要偵測蛋白的位置相近,就會造成干擾. 現在是查到可用arginine來elute大部分的蛋白. 而IGG不會,但是arginine很難借到,不知還有. 什麼方法可減少IGG的污染呢
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