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討論串[求救] real time PCR primer設計
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Re: [求救] real time PCR primer設計
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者datro (無解)時間15年前 (2010/05/30 03:07), 編輯資訊
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避免Genomic DNA contamination. Syber Green 要考慮 primer dimer. Hydrolysis probe (Roche UPL)不用. 很貴的Taqman不用設計也不用. 原因起參考其原理不同. 能設計就設計. 不能設計 就操作時避免genomic DN
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#2
Re: [求救] real time PCR primer設計
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者midnight4 (midnight)時間15年前 (2010/05/28 21:41), 編輯資訊
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借標題問一下. 一般大家都是設計跨intron的primer. 但是好像很少會考慮primer dimer造成的影響. 是為什麼呢？. 常常為了跨intron因此怎麼調都有hairpin or primer dimer.... 另外有些基因他的intron很少或是剛好都在5'端. 這樣大家還會去設計
#1
[求救] real time PCR primer設計
推噓2(2推 0噓 5→)留言7則，0人參與, 最新作者bluenile (閒來無事)時間15年前 (2010/05/28 13:58), 編輯資訊
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大家好. 我最近要設計兩組realtime primer. 但這兩個都是屬於相似度頗高的transcription factor family. 我用Beacon disgner設計. primer長度在70~200bp. 但真的找不到QQ. 我想問一下. 為何長度不可超過200. 是因為2 ste
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