看板 [ Biotech ]
討論串[求救] 細胞污染
共 4 篇文章
內容預覽： 開啟 | 關閉 | 只限未讀
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁
#4
Re: [求救] 細胞污染
推噓2(2推 0噓 6→)留言8則，0人參與, 最新作者miwy (孤獨何緣)時間15年前 (2010/10/07 09:07), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
因之前細胞真的被細菌污染了= =整個臭掉 所以又重做一批. 然後想說DNA是不是有點問題. 所以過了一次filter. 只是這次更傻眼. 再配mix的時候就出狀況了= =. 我的步驟:. 補水 +plasmid +CaCl2 +BBS. 照上面的順序加 結果加完BBS整管看的到裡面有白白的混濁物.
(還有474個字)
#3
[求救] 細胞污染
推噓4(4推 0噓 2→)留言6則，0人參與, 最新作者miwy (孤獨何緣)時間15年前 (2010/09/30 09:20), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
1.. 這幾個禮拜都在挑stable clone. transfection後細胞跟medium裡都會出現黑黑的顆粒. 黑色顆粒會黏附在細胞上 然後有些會飄在medium中. 而且通常是很大一坨. 但細胞不太會死. 只送空的vector進去又不會出現. 是單純送進去的gene表現造成的結果嗎?. 2
(還有443個字)
#2
Re: [求救] 細胞污染
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者isjc0214 (為著未來而打拼阿)時間15年前 (2010/04/14 16:26), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我也有此種狀況(也是medium成黃色 然後細胞一塊塊像一片白雲狀). 我是用馬血清的DMEM來誘導細胞. 至第六天時更換成沒有血清的medium. 然而我的實驗時間都會cover 所以通常都會使用同一支tip先加沒血清的. 在加馬血清的dish. 想請問的是 如果是有汙染. 那為什麼我那些加馬血清
#1
[求救] 細胞污染
推噓5(5推 0噓 2→)留言7則，0人參與, 最新作者tincta (somewhere)時間15年前 (2010/04/13 16:40), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我的問題是最近忽然間發生的.... 先描述一下我的培養情形：. 我養的細胞是乳癌細胞株MCF-7，. 使用DMEM/F12培養，本身不加抗生素，. 然而因為細胞株是Tet-off system，. 所以有在maintain中加入2μg/ml的Doxycycline（Dox）. 在實驗起始時以PBS
(還有582個字)
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁