討論串[求救] western的internal control 調不勻
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者Dosk30 (路人丙)時間16年前 (2009/11/12 19:33), 編輯資訊
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引述《katty7389 (吹跑了~)》之銘言:: 大家好我是做western blotting的新手. 10.以你的方式每sample 應該要補水到20μl再加4μl sample buffer 才符合所謂的6倍. Sample Buffer有一個作用主要是讓蛋白溶在Glycerol. loa
(還有226個字)

推噓3(3推 0噓 12→)留言15則,0人參與, 7年前最新作者aggaci (超好看的篤姬!)時間16年前 (2009/11/10 11:48), 編輯資訊
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loading前用小烏龜稍微離心一下即可,internal control不均勻應該不是這個問題. 這裡有補水至相同體積吧?. 定量時的標準曲線的R square是否大於0.995?是否有blank?. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.116.253.1

推噓2(2推 0噓 3→)留言5則,0人參與, 最新作者katty7389 (被風吹跑了~)時間16年前 (2009/11/10 10:24), 編輯資訊
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大家好我是做western blotting的新手. 最近實驗遇到瓶頸.想請大家幫忙. 最近我在做KB跟L30 protein的表現. 可是發現每次壓出來的internal control都不均勻. (我有分fraction, cytoplasm是壓b-tubulin. nucleus是壓lamin
(還有660個字)
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