討論串[求救] 請問誰有MCF-7細胞 (台中)
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推噓2(2推 0噓 1→)留言3則,0人參與, 最新作者reinherd (揚威利信徒萊因哈特)時間16年前 (2009/11/12 10:35), 編輯資訊
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我提共一下我解凍MCF7的protocol. 給您參考一下 我養MCF7已經快一年了 這個protocol一直很好用. 1. 細胞放置於37度water bath 至解凍. 馬上加入5ml media之中. 這一步一定要快 因為細胞如果解凍的太慢極為容易死亡. 2. 細胞+5ml media 再10
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推噓3(3推 0噓 0→)留言3則,0人參與, 最新作者cyin592 (矛盾是一些衣服、生活用 )時間16年前 (2009/11/11 14:07), 編輯資訊
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之前查資料,內容有提到說MCF-7解凍初期易懸浮,. 當我解凍後24h要離心去掉DMSO,. 這時顯微鏡下看到的細胞都是飄的,離心後也不見有細胞被離下來,. 這樣是否可以判斷其實是細胞死了呢?. 我使用的medium是MEM+10%FBS+1%Pen/Strep. --. 發信站: 批踢踢實業坊

推噓2(2推 0噓 2→)留言4則,0人參與, 最新作者greedman89 (天堂地獄)時間16年前 (2009/11/05 23:36), 編輯資訊
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依我們實驗室的方法來看其實DMEM(Dulbecco's Modified Eagles Medium). 買Hi-D-GLUCOSE & Hi-L-glutamine的 在自行加上 1%的L-glutamine. 還有1%的Pen/Strep 還有可以加入1% Sodium Pyruvate. 這
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推噓1(1推 0噓 5→)留言6則,0人參與, 最新作者mito0222 (MISA)時間16年前 (2009/11/05 19:51), 編輯資訊
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我們實驗室 過去都是用High glucose DMEM+10%FBS+1% PENN/STRIP.. 問題是 現在解凍的都不太長 細胞型態很奇怪. 還會出現怪怪的東西 但是確定培養基沒有污染. 或是分盤之後漸漸死去. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc). ◆ From: 140.1

推噓1(1推 0噓 0→)留言1則,0人參與, 最新作者lenti (啄木鳥)時間16年前 (2009/11/05 13:54), 編輯資訊
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這株細胞只是長的慢, 並不難養。. 請照ATCC 的建議,. https://www.atcc.org/ATCCAdvancedCatalogSearch/ProductDetails/tabid/452/Default.aspx?ATCCNum=HTB-22&Template=cellBiolog
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