討論串[求救] 有關protein純化
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推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者nzj (edger)時間16年前 (2009/08/07 15:54), 編輯資訊
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可以用8M urea或guanidium chloride試試看. 不過不太懂的是,為何混合均勻還會有pellet?. 記得以前做的時候,都是慢慢將pellet suspension慢慢滴入. 6M urea中,攪拌到透明狀,應該不會有pellet才是,會不會urea體積. 用的太少,最後蛋白質的濃

推噓3(3推 0噓 2→)留言5則,0人參與, 最新作者a343408065 (寂寞東京鐵塔)時間16年前 (2009/08/04 21:57), 編輯資訊
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最近我在純化protein時一直有無法denature完全的問題. 我們純化的protein是inclution body. 我們目前是用6M urea去denature 破菌後的離心pellet. denature 兩小時後再離心取上清液去通Nico column. denature時也確實有混合
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