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討論串[求救] 切不出insert
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Re: [求救] 切不出insert
推噓1(1推 0噓 0→)留言1則，0人參與, 最新作者MDPV (小護士的心聲)時間17年前 (2008/10/12 22:13), 編輯資訊
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SORRY我之前搞錯了. 我搞錯RE的定義. 我以為我用兩種酵素切 所產生的bp 會是vector減去map上RE的位置. 可是前幾天有學長跟我說 不是 酵素所切出來的bp大小. 應該是vector本身一條band 及insert 一條band. 所以 我才發現 我錯了. 我在想 是不是可以用PAG
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[求救] 切不出insert
推噓5(5推 0噓 7→)留言12則，0人參與, 7年前最新作者MDPV (小護士的心聲)時間17年前 (2008/10/12 17:12), 編輯資訊
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各位前輩~~~. 我想請問:. 我已經將我的insert cloning到pGEM T-Easy vector(3015bp)內,plasmid. 也經過定序過，確定有cloning進去. 然後將整個palsmid，transformation入DH5a內，. 抽取plasmid想確定是否還含有我想
(還有110個字)
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