討論串[求救] cell cycle的問題
共 4 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者Popopon (螺旋)時間18年前 (2008/03/24 08:38), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
其實我沒有像您學長說的那樣做。. 不過我們fix的reagent是cold MeOH,. 而且我是一邊vortex(5~6)一邊"直接滴到細胞"的溶液,並沒有延著管壁。. 在顯微鏡下觀察時,. 細胞收下來前看,. 如果飄的細胞很多,才會有細胞碎片從flow的data看到. 如果細胞都貼得很好例如co
(還有238個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者kakaman (日子過的真快阿)時間18年前 (2008/03/21 05:07), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
學長教我的做法是. 以70%冰酒精延著管壁滴. 一次兩三滴 接著用手shaking一下 然後繼續滴酒精. 不要直接滴到細胞 學長說這樣子效果比較不好. 如果怕手酸 可以把離心管放在vortex那台機器上. vortex的速度要調慢 延著管壁一次滴一滴. 以上是一點經驗談 我上禮拜也是第一次跑flow

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者irongal (!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)時間18年前 (2008/03/19 03:35), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
前提:. 300,000 cells per well. 1.5 mL eppendorf tube. 400 uL 70% EtOH. 方法:. 1. pellet cells in eppendorf tube. 2. 同時 vortex tube and add EtOH SLOWLY. 也就
(還有46個字)

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者lausDeo (絕種的白色軟糖)時間18年前 (2008/03/18 17:03), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
最近開始做cell cycle. 然後用flow看cell cycle情形. 不過遇到一些問題. 就是說flow看的結果是細胞都變成破片了. 但在6-well細胞還沒passage起來前用顯微鏡看存活的細胞還算滿多的. 明顯是後來的處理使細胞破碎. 我想問的是這個步驟:滴入酒精以固定細胞. 這個時候
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁