討論串[求救]primer design之我是新手
共 7 篇文章
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者phine (this is me)時間17年前 (2008/02/10 14:14), 編輯資訊
1
0
0
內容預覽:
大家好呦. 最近想要找幾種基因跑 Q-PCR. 打算從NCBI找SEQUENCE. 用PRIMER 3 來設計. 請問一下在用PRIMER 3 設計的時候. 大家會考慮到什麼參數呢. 我目前只有對Tm 和PRODUCT SIZE有所限制. (我是用syber green系統). 另外. 為配合其他基
(還有162個字)

推噓3(3推 0噓 3→)留言6則,0人參與, 最新作者meiosisLin (吽爸)時間17年前 (2008/02/10 16:12), 編輯資訊
2
0
0
內容預覽:
講一下我的經驗好了. 之前做過就有在做primer design的工作. 最近也正好再接觸Real time PCR 的部分. 一般的primer design注意兩件事情. 1.序列盡量保持亂數,ATCG通通都成亂數排列. 2.CG%要控制好,盡量CG:AT=1:1. 當然如果是clone等狀況就
(還有606個字)

推噓2(2推 0噓 1→)留言3則,0人參與, 最新作者hajimels (阿一)時間17年前 (2008/02/10 16:38), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
Try this website:. http://medgen.ugent.be/rtprimerdb/. You can search the gene symbol which you wanna design a primer for Q-PCR.. Good luck~. --. ★ミ ζ

推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者jazzdevil (Hola)時間17年前 (2008/08/04 14:34), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我是用ABI primer express 3.0做設計. 目前我也是覺得照條件跑出來的沒這麼滿意. 後來也有把amplicon調高到200-250 bp. 其它的大多照大家建議的方式做微調整. 可是看來看去都覺得有一好沒兩好. 假設 Forward裡面 cross dimers GC鍵結一條;AT
(還有66個字)

推噓0(0推 0噓 2→)留言2則,0人參與, 最新作者crystal0602 (好黑的心情)時間15年前 (2010/02/25 07:23), 編輯資訊
1
0
0
內容預覽:
恕刪. 想請問大家.....何謂跨過junation, 為何這樣可以避免genome DNA的干擾?. 我自己設計primr是都會設計在不同exon上,但不太明白為什麼這樣就可以避免. genomic DNA的干擾?. 請問有人可以解惑嗎?? 謝謝. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc
首頁
上一頁
1
2
下一頁
尾頁