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討論串[求救] 抽RNA定量問題
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#3
Re: [求救] 抽RNA定量問題
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者arzakiii (Isopotenal)時間18年前 (2008/02/01 01:42), 編輯資訊
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回原po的推文. 如果你要做到cDNA其實是在跑RT-PCR前. 您所加入每管的RNA濃度要一樣. 在每管相同條件情況下. 做出來以後的cDNA取同樣體積下去跑. (例如：每條BAND都是10ul的cDNA+1ul的dye). 這樣就能看出cDNA的表現量有無差別. RT-PCR的結果也會是一樣(R
#2
Re: [求救] 抽RNA定量問題
推噓4(4推 0噓 6→)留言10則，0人參與, 最新作者arzakiii (Isopotenal)時間18年前 (2008/01/29 02:33), 編輯資訊
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一般做RT都是買kit來做. kit上面都有很詳細的說明. 您看上面一定有講說跑RT您所需要加入的濃度是多少. 細胞被病毒infect以後分兩種途徑. 一種是病毒會拼命的讓細胞製造病毒. 這樣細胞的RNA的濃度當然會上升. 不跑RT只做定量的話. 只能證明說妳的病毒可能真的有infect細胞. ac
(還有162個字)
#1
[求救] 抽RNA定量問題
推噓2(2推 0噓 1→)留言3則，0人參與, 最新作者qkenny (想變白的巧克力)時間18年前 (2008/01/27 22:47), 編輯資訊
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請問一下. 一般細胞是抽完RNA然後定幾個microgram下去做RT?. 還有若是有感染RNA病毒的細胞. 在測吸光值的時候 RNA量會特別高. 那定RNA總量下去跑. 例如:定2 microgram total RNA 若測吸光值為6000ng/ microL. 一般細胞沒感染的話在1000多.
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