討論串[求救] 掃描式電子顯微鏡量測細胞之固定動作
共 3 篇文章
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁

推噓0(0推 0噓 0→)留言0則,0人參與, 最新作者AllisonSM (AllisonSM)時間12年前 (2014/01/03 13:18), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
請問用4%PFA和5%GTA固定細胞分別需要多少時間?. 我查到的文獻是用2.5%的glutaraldehyde後用4% OsO2. 還要再用tannic acid處裡. 可以麻煩做過的高人. 提供完整的固定過程嗎?????. Please~~~~~~~~~. 感謝!!!!!. --. 發信站:

推噓3(3推 0噓 4→)留言7則,0人參與, 最新作者pooldodo (破渡渡)時間18年前 (2008/01/22 21:37), 編輯資訊
0
0
1
內容預覽:
我不是高手,不過可以給你一點建議. 一般固定是為了防止細胞在接下來的處理步驟過程中變形. 所以我們會使用 paraformaldehyde 以及 glutaldehyde 做固定(可能拼錯). 甚至再使用 osmium 固定,防止細胞在脫水的時候變形. 這邊濃度跟固定時間都依照樣品的不同而不同. 我
(還有489個字)

推噓1(1推 0噓 1→)留言2則,0人參與, 最新作者qkla (努力阿)時間18年前 (2008/01/21 20:06), 編輯資訊
0
0
0
內容預覽:
我想請問高手,因為sem我沒做過也沒看過. 但學長是使用甲醛來固定高分子薄膜上面的細胞. 分別40%,50%....這樣固定. 所謂固定是怎樣呢,是將薄膜浸入甲醛一段時間這樣就可以了嗎. ,還有固定完了的臨界乾燥手續,有強者可以說明看看嗎 ?. 感謝大家. --. 發信站: 批踢踢實業坊(ptt
首頁
上一頁
1
下一頁
尾頁