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討論串[求救]關於DNA fragmentation
共 4 篇文章
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#4
Re: [求救]關於DNA fragmentation
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者Seal13 (Ces't la vie)時間18年前 (2008/01/07 22:02), 編輯資訊
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我提供我們實驗室做的方式. 細胞收集後先wash 一次. lysis buffer 我們用的濃度比較低. 5mL 1M Tris-HCl pH8.0. 5mL 0.5M EDTA. 4.38g NaCl. 2.5mL Triton X-100. in 500mL. 每個tube加1mL. 加完lys
(還有430個字)
#3
Re: [求救]關於DNA fragmentation
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者cutebetty (Qb)時間18年前 (2008/01/03 15:46), 編輯資訊
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以下是我在網路上找到的方法. 我有用過是可以的 有興趣沒錢買kit的可以試試看. 4x10(6次方) target cells collect the cell sample in 1.5 ml eppendorf tube. --> spin down. --> resuspend with 0.
(還有515個字)
#2
Re: [求救]關於DNA fragmentation
推噓1(1推 0噓 1→)留言2則，0人參與, 最新作者doskoi (doskoi)時間18年前 (2007/12/28 16:24), 編輯資訊
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我詳述一下我抽DNA的方法. 大家看看有沒有問題. 1.收cell後加入lysis buffer (10mM EDTA, 50mM Tris-HCl, 0.5% sarkosyl, ph=8). 2.lyse後加入proteinase K (final 1mg/ml),56度3hr. 3.加入RNA
(還有240個字)
#1
[求救]關於DNA fragmentation
推噓4(4推 0噓 4→)留言8則，0人參與, 最新作者doskoi (doskoi)時間18年前 (2007/12/26 15:48), 編輯資訊
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最近要做apoptosis. 老闆想看DNA fragmentation. 可是卻做不出來. 先說說我的作法. 為了先試試技術可不可行. 我利用3mM的H2O2去treat SKBR3 cell. 6個小時後收cell抽DNA. 跑2% agarose gel. 卻只能看到well下方一大團DNA,
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