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討論串[求救] 請教關於EMSA的問題
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#3
Re: [求救] 請教關於EMSA的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者kapolo (阿)時間18年前 (2007/12/25 16:52), 編輯資訊
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回答最後一段. 嗯~其實band看起來就是糊糊的 重點是有多糊XD. 建議是做EMSA最好有獨立的一套器具不要混用. DNA-protein在EMSA的binding真的是很弱. 所以該做的保護請多做好吧. 以kit來說. 所提供的control應該是可以做的跟廠商說的一樣sharp才對. --.
#2
Re: [求救] 請教關於EMSA的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者aggaci (小提琴是種很難的樂器)時間18年前 (2007/12/14 22:14), 編輯資訊
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到這邊為止只能說可能是. 真要確定作個supershift或DAPA去證實妳預期的蛋白質真的有在上面再說. 若真的如你預期她真的在上面. 還得做個reporter assay結合overexpress or RNAi transfection. 才能肯定你的假設. --. http://www.wr
#1
[求救] 請教關於EMSA的問題
推噓0(0推 0噓 0→)留言0則，0人參與, 最新作者siberianiris (紫色鳶尾花~)時間18年前 (2007/12/14 22:08), 編輯資訊
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請問各位有在做EMSA的大大們. 我用Roche DIG的系統 自己label的probe大約150bp. (這段序列缺少 在我報導基因的數據中 是活性下降最多的一段). (用這段去做EMSA 有看到binding band 而且加unlabel 也能被競爭). 所以我去預測上面的TF結合位 然後合
(還有628個字)
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